Les options de traitement de l’hépatosplénomégalie dépendent principalement de la raison sous-jacente de l’hypertrophie du foie et de la rate. Pour déterminer un plan d’action approprié, un fournisseur de soins médicaux peut demander une série de tests, y compris des études d’imagerie médicale, des analyses de sang et des échantillons d’urine pour découvrir la cause de l’hypertrophie. Cette information peut dicter si des traitements tels que des médicaments, une intervention chirurgicale et d’autres options seraient les plus efficaces. Étant donné que dans la plupart des cas, l’hépatosplénomégalie est un symptôme et non une plainte primaire, le traitement de la cause profonde peut résoudre le problème.
Une cause potentielle d’hypertrophie du foie et de la rate est l’infection par des bactéries, des virus et d’autres organismes. Cela peut être courant chez les personnes atteintes de maladies telles que la mononucléose et l’hépatite. Le traitement de l’infection peut permettre à l’enflure de disparaître à mesure que le corps du patient revient à la normale. Des médicaments peuvent être nécessaires ainsi que du repos, un soutien hydrique et d’autres mesures pour promouvoir la santé immunitaire.
D’autres raisons du développement de l’hépatosplénomégalie peuvent être plus complexes et plus difficiles à traiter. Les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive peuvent présenter une hypertrophie lorsque leurs organes commencent à défaillir, ce qui indique que leur insuffisance cardiaque n’est plus suffisamment contrôlée. Des traitements agressifs peuvent être nécessaires. Une autre cause peut être une tumeur, auquel cas le patient peut avoir besoin d’une intervention chirurgicale, d’une chimiothérapie ou d’une radiothérapie pour traiter la croissance et soulager le stress sur le foie et la rate.
Certains cas d’hépatosplénomégalie sont liés à des troubles génétiques. Ces patients peuvent avoir une hypertrophie avant même leur naissance, ou elle peut se développer après la naissance. Dans ces situations, les options de traitement peuvent aller des soins de soutien pour un patient présentant une déficience enzymatique incurable ou un autre problème à des médicaments conçus pour aider le fonctionnement du foie et de la rate du patient. Travailler avec un expert de la condition génétique spécifique impliquée peut aider les patients à accéder au meilleur traitement possible, y compris des traitements potentiellement expérimentaux ouverts uniquement aux participants aux essais cliniques.
Lorsque l’hypertrophie du foie et de la rate est initialement identifiée, les patients doivent être conscients que des tests approfondis peuvent être nécessaires pour découvrir pourquoi cela se produit. Cette information est importante car elle pourrait dicter la meilleure voie de traitement pour le cas donné. Les patients doivent également s’assurer que leurs prestataires médicaux ont des antécédents médicaux complets, car ils peuvent contenir des données importantes et pertinentes. Par exemple, il serait important de connaître les antécédents de maladies génétiques dans la famille, même si un patient pense que le gène n’a pas été transmis.