La tétracycline et la doxycycline font partie d’une classe d’antibiotiques à large spectre appelés antibiotiques tétracyclines. Tous les antibiotiques de cette classe de médicaments sont dérivés de la même structure cyclique de base à quatre hydrocarbures. Chaque médicament, cependant, est légèrement différent en termes de structure d’anneau exacte, d’utilisations recommandées, de pharmacocinétique et de résistance bactérienne documentée. Les médecins prescrivent ces deux médicaments pour bon nombre des mêmes infections, mais chaque médicament s’est avéré plus efficace que l’autre dans certaines applications.
La principale différence entre la tétracycline et la doxycycline réside dans la pharmacocinétique de chaque médicament. La pharmacocinétique est simplement la façon dont le corps réagit ou agit sur certains médicaments. Cela inclut la façon dont le corps distribue le médicament, le métabolise et finalement l’élimine. Pour illustrer, la tétracycline se concentre métaboliquement dans différents tissus corporels que la doxycycline. La doxycycline, par exemple, atteint la concentration métabolique la plus élevée dans les yeux, tandis que la tétracycline se concentre principalement dans les fluides corporels.
Étant donné que la tétracycline et la doxycycline se concentrent dans des tissus différents, un médicament peut être plus efficace pour combattre les infections dans une zone particulière du corps qu’un autre médicament. De telles différences expliquent à la fois des utilisations cliniques ou recommandées similaires et variables. Les infections bactériennes telles que la chlamydia, la maladie de Lyme et l’anthrax bénéficient d’un traitement à la tétracycline ou à la doxycycline. En tant que prophylactique ou prévention contre la propagation d’infections bactériennes contagieuses comme le paludisme et la peste bubonique, la doxycycline est généralement plus efficace. Certains voyageurs se voient souvent prescrire de la doxycycline avant de se rendre dans des régions connues pour les infections paludéennes.
Les recommandations d’administration de médicaments, telles que la prise avec ou sans nourriture, eau, produits laitiers et autres précautions, sont directement liées à la pharmacocinétique. Les précautions d’administration illustrent une autre différence entre la tétracycline et la doxycycline. Plus précisément, les antibiotiques sont connus pour se lier aux aliments et aux minéraux tels que le magnésium, le calcium et le fer. En conséquence, il est souvent conseillé aux patients d’éviter de combiner certains aliments ou suppléments avec des antibiotiques pour favoriser une meilleure absorption.
Il est généralement conseillé aux patients de ne pas prendre de tétracycline avec de la nourriture, des produits laitiers, des suppléments de fer ou des antiacides. Alternativement, les patients prenant de la doxycycline sont autorisés à prendre le médicament avec de la nourriture, car il ne se lie pas aussi facilement aux protéines des aliments. Les précautions telles qu’éviter les suppléments de fer ou de calcium, les produits laitiers ou les antiacides restent les mêmes pour les deux médicaments.
En termes de découverte et d’utilisation, la tétracycline a été introduite avant la doxycycline. D’abord dérivée de la bactérie Streptomyces aureofaciens, la tétracycline est considérée comme un composé naturel. En revanche, la doxycycline est considérée comme un antibiotique semi-synthétique. Les chercheurs, en réponse à la résistance croissante de certaines bactéries aux antibiotiques, ont synthétisé des changements spécifiques dans la structure cyclique d’autres antibiotiques tétracyclines pour développer la doxycycline. En comparant la tétracycline et la doxycycline, la doxycycline s’est avérée plus efficace contre les souches résistantes de certaines infections bactériennes.