Les maladies cutanées rares sont souvent confinées à des sections isolées de la population mondiale. De nombreux médecins, y compris des dermatologues spécialisés dans le traitement de la peau, peuvent passer toute leur carrière à ne jamais rencontrer un seul exemple des centaines de types de maladies rares de la peau qui existent. Cela est dû au fait qu’ils ne surviennent généralement que chez une poignée de personnes pour chaque million de personnes dans la population humaine. Ces maladies comprennent l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBRD), la teigne imbricata ou la teigne des Tokélaou, que l’on trouve uniquement dans la tribu Mindanao des Philippines, et le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) qui survient comme une réaction indésirable aux médicaments et n’est observé que dans une poignée. de personnes par million. Les troubles rares de la peau peuvent avoir des causes génétiques, environnementales ou inconnues, et, bien que beaucoup n’aient pas de remède connu, certains sont facilement traitables une fois identifiés.
Les morgellons sont un exemple parmi les maladies rares de la peau d’une maladie mal comprise, mais que l’on pense être causée par une sorte d’infection. Il provoque des lésions cutanées ainsi que d’autres effets indésirables tels que des pertes de mémoire et des douleurs articulaires. Morgellons, qui a été identifié pour la première fois en 2,000 par Mary Leitao, la mère d’un enfant de deux ans qui l’a contracté en Pennsylvanie, aux États-Unis.
Au sein de la tribu Mindanao de la province de Sarangani aux Philippines, Tinea imbricata est causée par une infection fongique de la teigne des Tokélaou. Il produit une sorte d’exfoliation cutanée semblable à une empreinte digitale qui peut s’étendre à de grandes parties du corps, mais qui répond aux traitements conventionnels lorsqu’elle est identifiée. En 1990, seuls trois cas de la maladie avaient été signalés dans le monde, dont un remontant à l’année 1789. Au moins 28 personnes ont été découvertes infectées par la maladie en 2011, cependant, et tous les nouveaux cas ont été au sein de la tribu Mindanao.
Le RDEB était un exemple parmi les maladies génétiques rares d’une maladie incurable jusqu’en 2010, lorsque 10 enfants ont été traités pour cela aux États-Unis avec des cellules souches obtenues à partir de la moelle osseuse. La maladie de RDEB a été diagnostiquée comme survenant chez environ 20 nouveau-nés aux États-Unis pour 1,000,000 2010 10 de naissances vivantes, et un effort international de médecins des États-Unis, du Royaume-Uni et du Japon a travaillé sur des traitements et des remèdes possibles pour elle depuis le XNUMX. Alors que huit des XNUMX enfants se sont rétablis, deux sont décédés et des recherches médicales sont en cours pour améliorer les méthodes de traitement. Comme de nombreuses maladies rares de la peau, la RDEB est connue pour affecter principalement les enfants car ses résultats peuvent être si graves qu’ils entraînent généralement une mort prématurée. La maladie rend la peau très sensible aux frottements, la faisant se cloquer et se gratter, et cet effet se produit également sur les surfaces intérieures de la peau telles que la bouche et l’œsophage, ce qui peut entraîner une douleur extrême pour des activités de base comme manger.