En g?n?tique humaine, il existe quatre types g?n?raux d’acide d?soxyribonucl?ique (ADN). Il s’agit de l’ADN autosomique, mitochondrial, du chromosome X et du chromosome Y. Tous ces types sont construits et cod?s avec un ? programme ? qui pr?dit ?norm?ment l’apparence, la personnalit? et l’intelligence d’une personne. Seulement 0.1% de la structure g?n?tique humaine est programm?e diff?remment, ce qui rend chaque personne unique.
L’ADN autosomique constitue les 22 des 23 paires de chromosomes chez un humain. Les autosomes sont le mat?riel g?n?tique que les humains h?ritent de leurs parents, qui h?ritent le leur de leurs parents, et ainsi de suite. Chaque autosome passe par un processus g?n?tique qui associe au hasard les autosomes de chaque parent, appel? ?recombinaison?, apr?s quoi les autosomes nouvellement appari?s sont transmis aux enfants. C’est pourquoi les enfants ont tendance ? ressembler ? leurs parents, voire ? leurs arri?re-grands-parents, car les autosomes sont empreintes de tous les sch?mas g?n?tiques de chacune des g?n?rations pr?c?dentes. L’ADN autosomique est tr?s important pour d?couvrir l’ascendance et la filiation d’une personne, en particulier pour les personnes qui se demandent qui sont leurs parents.
L’ADN mitochondrial est un autre type qui est contenu ? l’int?rieur des mitochondries, qui sont consid?r?es comme les ??centrales?? de la cellule. Les mitochondries sont essentiellement la partie qui donne ? la cellule son ?nergie et contiennent ?galement de l’ADN qui reproduit s?par?ment sa propre copie. Contrairement aux autosomes qui transmettent les g?nes des deux parents, les mitochondries suivent une lign?e maternelle, bien qu’une m?re transmette ?galement son ADN mitochondrial ? ses fils. Cela rend les tests mitochondriaux moins pr?cis si une personne veut retracer son arbre g?n?alogique, bien qu’il puisse ?tre plus efficace d’utiliser un test de maternit? pour d?terminer la m?re biologique d’une personne.
Sur les 23 paires de chromosomes qui composent un ?tre humain, une seule paire est attribu?e pour d?terminer le sexe de l’enfant. Cette paire particuli?re est appel?e la paire allosomale, qui contient l’ADN des chromosomes X et Y. Les femelles ont g?n?ralement deux chromosomes X, tandis que les m?les ont un chacun des chromosomes X et Y. Lors de la f?condation, la m?re transmet l’un de ses chromosomes X ? sa prog?niture, quel que soit son sexe. Le sperme du p?re, quant ? lui, donne son chromosome X pour faire une autre prog?niture femelle, tout en transmettant son chromosome Y ? une prog?niture m?le.
Chacun de ces chromosomes X et Y contient des informations g?n?tiques ancestrales comme l’ADN autosomique, mais les anciens chromosomes ne sont pas aussi pr?cis. Le chromosome Y en particulier peut fournir moins d’informations g?n?tiques que le X, car il ne se transmet que de p?re en fils. Globalement, ce qui est remarquable dans tous ces types d’ADN, c’est que leur structure primaire reste inchang?e, m?me s’ils sont produits par des fragments al?atoires.