Qu’est-ce que la biochimie médicale?

La biochimie médicale est l’étude formelle des échanges biochimiques qui se produisent dans le corps humain dans le contexte de la médecine, généralement en termes d’interactions médicamenteuses ou de réponses cellulaires à une maladie ou à une stimulation. Des millions de réactions chimiques complexes se produisent à tout moment dans le corps humain. L’équilibre du système endocrinien, qui contrôle les niveaux d’hormones, en est un exemple ; la façon dont le cerveau traite les informations provenant des nerfs et la façon dont les signaux sont relayés d’un endroit à l’autre en est une autre. En étudiant et en comprenant ces réactions très complexes, les biochimistes médicaux ont trouvé des moyens de mieux lutter contre les infections et les maladies au niveau moléculaire. Une grande partie du domaine est dédiée à la recherche. Le temps que les experts passent à étudier des échantillons et à créer des réactions a conduit à un certain nombre de percées dans les soins de santé et la gestion des maladies, et il semble probable que ce domaine sera très «en demande» dans les années à venir.

Vue d’ensemble de base

La biochimie elle-même est une étude combinée de la biologie et de la chimie, et tend à se concentrer à la fois sur la façon dont les processus chimiques se produisent dans les organismes et pourquoi. Dans le domaine médical, la préoccupation centrale est presque toujours la santé et la plénitude. Les chercheurs passent beaucoup de temps à étudier des choses comme la façon dont le corps réagit aux médicaments, ce qui peut les aider à créer des médicaments plus efficaces ; ils cherchent également des moyens de comprendre comment les gens réagissent à différents déclencheurs environnementaux comme le stress afin de fournir des soins plus précis et plus précis. La recherche biochimique a conduit à la découverte de nombreux vaccins, antidépresseurs et de nombreux médicaments thérapeutiques qui fonctionnent main dans la main avec la composition chimique d’une personne au niveau cellulaire.

Certains médecins et médecins sont formés dans ce domaine et certains aspects de celui-ci sont enseignés dans la plupart des facultés de médecine, bien que l’expertise dévouée soit plus courante pour les chercheurs pharmaceutiques et les spécialistes du contrôle des maladies. Les progrès réalisés dans les laboratoires et les centres de recherche ont cependant un impact sur la façon dont la médecine moderne est pratiquée et, dans de nombreux cas, façonnent le type de soins que les gens reçoivent.

Modélisation de l’ADN

L’une des percées les plus importantes dans le domaine a été la création d’un modèle précis d’acide désoxyribonucléique (ADN) par James Watson et Francis Crick en 1953. L’ADN est souvent appelé le bloc de construction de la vie, et il contient ce qui est essentiellement une carte de la structuration et de la constitution génétiques d’une personne. Le modèle de Watson et Crick a ouvert des possibilités jusque-là inaccessibles. Voir le fonctionnement interne de l’ADN a permis de comprendre l’anatomie humaine à l’échelle moléculaire, ce qui a finalement conduit à de nombreux changements et avancées dans la façon dont les médecins abordent et soignent diverses maladies.

Le génome humain, qui est la séquence complète du gène unique à la vie humaine, a été entièrement cartographié en 2003 à la suite du projet de 13 ans sur le génome humain. Depuis lors, les biochimistes médicaux ont eu accès à des informations génétiques vitales qui ont permis des manipulations au sein même du noyau cellulaire. Les chimistes médicaux trouvent des moyens d’isoler les traits nocifs dans l’ADN humain et ont trouvé des méthodes pour parfois les faire disparaître complètement avant la manifestation. Concrètement, cela signifie que les médecins peuvent parfois empêcher une maladie de se produire, ce qui peut épargner beaucoup de souffrances et de douleurs.

Autres avancées dans le domaine de la santé
Les progrès dans les domaines connexes de la biologie moléculaire, de l’endocrinologie et de la biologie cellulaire ont été rapides ces dernières années. Étant donné que tous ces domaines scientifiques sont étroitement liés à la biochimie médicale, il peut être difficile de se tenir au courant des dernières avancées dans le domaine. Beaucoup de recherches et de lectures sont consacrées à ce travail simplement pour rester au courant des nouvelles découvertes et avancées. Il y a beaucoup à apprendre et de nombreuses personnes se consacrent à l’étude de différentes causes nuancées. Autant que les experts connaissent le corps humain et comment il fonctionne, il y a beaucoup de choses qui restent simplement un mystère. Plus les experts en biochimie médicale passeront de temps à l’étudier, plus le domaine se rapprochera de fournir des réponses.
Entrer sur le terrain
Commencer en tant que biochimiste médical nécessite généralement beaucoup d’éducation. Un diplôme universitaire est presque toujours requis, et des études supérieures en biochimie, biologie moléculaire ou autres sciences de la santé sont généralement recommandées. Il existe de nombreux types d’emplois différents dans ce domaine, allant du travail de technicien de laboratoire à la rédaction de subventions, en passant par la conduite de groupes de test et la conduite d’essais de médicaments. Les personnes possédant ce type d’expertise peuvent travailler dans des milieux aussi divers que les sociétés pharmaceutiques, les hôpitaux ou les universités. Il existe une forte demande pour ce type de connaissances et les personnes ayant la bonne formation sont souvent très compétitives sur le marché.