La fibrine est une protéine forte qui est un élément important dans la dernière étape de la coagulation, la coagulation du sang pour arrêter le saignement. Il est insoluble et crée une barrière conjonctive sur le site d’une plaie, qui durcit ensuite pour arrêter le saignement. Il n’est pas fabriqué dans le corps jusqu’à ce qu’il soit nécessaire. Lorsqu’une personne est blessée, un signal est envoyé qui déclenche la production de fibrine. L’incapacité à créer la protéine ou une carence en protéine peut entraîner des conditions mortelles.
Cette protéine est créée par un processus appelé polymérisation, c’est-à-dire lorsque de petites molécules appelées monomères se réunissent. Lorsqu’une personne subit une blessure, le corps libère une enzyme de coagulation appelée thrombine, qui signale alors au corps de fabriquer une protéine soluble appelée fibrinogène. Ces deux substances se rejoignent ensuite au site de la plaie pour créer de la fibrine, qui formera le caillot. En plus de la coagulation, la fibrine joue également un rôle dans des activités connexes, telles que l’activation des plaquettes, la transduction du signal et la polymérisation des protéines.
Sans fibrine pour compléter le processus de coagulation, les individus peuvent souffrir d’hémorragie ou d’hémophilie. L’hémophilie comprend les troubles de la coagulation qui empêchent ou inhibent la coagulation du sang. Une hémorragie se produit lorsqu’un individu perd plus d’un quart du sang dans sa circulation. Il est également dangereux d’avoir trop de fibrine car cela peut provoquer une thrombose, un caillot dans un vaisseau sanguin. L’hémophilie et la thrombose, lorsqu’elles ne sont pas traitées, peuvent entraîner la mort.
La dysfibrinogénémie est un problème hépatique associé soit à une diminution de la production de fibrine, soit à une production anormale de la protéine, les deux étant dangereuses. Les personnes atteintes de ce trouble sont sujettes aux hémorragies. Ils sont souvent traités avec des thérapies qui remplacent les enzymes manquantes nécessaires à la production des molécules de protéines. D’autres traitements incluent des transfusions de plasma ou des médicaments qui aident à la coagulation.
Il existe également des troubles héréditaires qui provoquent des anomalies de la fibrine. Ceux-ci comprennent l’hypofibrinogénémie, la dysfibrinogénémie et l’hypodysfibrinogénémie. Ces troubles entraînent une perturbation de la création de la protéine, ce qui peut entraîner des troubles de la coagulation.
Certains produits sont fabriqués qui agissent également comme la protéine. La colle de fibrine, par exemple, est une substance artificielle créée à partir de thrombine et de fibrinogène. Il agit rapidement et agit comme un adhésif cutané. Cette colle est utilisée le plus souvent en chirurgie pour réduire le temps de cicatrisation et pour sceller ou couvrir les trous et les sutures.
Le corps produit également des échafaudages de fibrine qui sont produits naturellement par le corps après des blessures. Les médecins peuvent manipuler ces échafaudages pour reconstruire les tissus. Ils sont particulièrement utiles pour réparer les dommages causés aux systèmes nerveux et cardiovasculaire.