La fibrine est une prot?ine forte qui est un ?l?ment important dans la derni?re ?tape de la coagulation, la coagulation du sang pour arr?ter le saignement. Il est insoluble et cr?e une barri?re conjonctive sur le site d’une plaie, qui durcit ensuite pour arr?ter le saignement. Il n’est pas fabriqu? dans le corps jusqu’? ce qu’il soit n?cessaire. Lorsqu’une personne est bless?e, un signal est envoy? qui d?clenche la production de fibrine. L’incapacit? ? cr?er la prot?ine ou une carence en prot?ine peut entra?ner des conditions mortelles.
Cette prot?ine est cr??e par un processus appel? polym?risation, c’est-?-dire lorsque de petites mol?cules appel?es monom?res se r?unissent. Lorsqu’une personne subit une blessure, le corps lib?re une enzyme de coagulation appel?e thrombine, qui signale alors au corps de fabriquer une prot?ine soluble appel?e fibrinog?ne. Ces deux substances se rejoignent ensuite au site de la plaie pour cr?er de la fibrine, qui formera le caillot. En plus de la coagulation, la fibrine joue ?galement un r?le dans des activit?s connexes, telles que l’activation des plaquettes, la transduction du signal et la polym?risation des prot?ines.
Sans fibrine pour compl?ter le processus de coagulation, les individus peuvent souffrir d’h?morragie ou d’h?mophilie. L’h?mophilie comprend les troubles de la coagulation qui emp?chent ou inhibent la coagulation du sang. Une h?morragie se produit lorsqu’un individu perd plus d’un quart du sang dans sa circulation. Il est ?galement dangereux d’avoir trop de fibrine car cela peut provoquer une thrombose, un caillot dans un vaisseau sanguin. L’h?mophilie et la thrombose, lorsqu’elles ne sont pas trait?es, peuvent entra?ner la mort.
La dysfibrinog?n?mie est un probl?me h?patique associ? soit ? une diminution de la production de fibrine, soit ? une production anormale de la prot?ine, les deux ?tant dangereuses. Les personnes atteintes de ce trouble sont sujettes aux h?morragies. Ils sont souvent trait?s avec des th?rapies qui remplacent les enzymes manquantes n?cessaires ? la production des mol?cules de prot?ines. D’autres traitements incluent des transfusions de plasma ou des m?dicaments qui aident ? la coagulation.
Il existe ?galement des troubles h?r?ditaires qui provoquent des anomalies de la fibrine. Ceux-ci comprennent l’hypofibrinog?n?mie, la dysfibrinog?n?mie et l’hypodysfibrinog?n?mie. Ces troubles entra?nent une perturbation de la cr?ation de la prot?ine, ce qui peut entra?ner des troubles de la coagulation.
Certains produits sont fabriqu?s qui agissent ?galement comme la prot?ine. La colle de fibrine, par exemple, est une substance artificielle cr??e ? partir de thrombine et de fibrinog?ne. Il agit rapidement et agit comme un adh?sif cutan?. Cette colle est utilis?e le plus souvent en chirurgie pour r?duire le temps de cicatrisation et pour sceller ou couvrir les trous et les sutures.
Le corps produit ?galement des ?chafaudages de fibrine qui sont produits naturellement par le corps apr?s des blessures. Les m?decins peuvent manipuler ces ?chafaudages pour reconstruire les tissus. Ils sont particuli?rement utiles pour r?parer les dommages caus?s aux syst?mes nerveux et cardiovasculaire.