La maladie de Berger est une forme de maladie rénale. Il se produit lorsqu’une protéine connue sous le nom d’IgA envahit les reins. L’IgA est un anticorps qui peut empêcher les reins de fonctionner normalement. Également connue sous le nom de néphropathie à IgA ou néphropathie à immunoglobulines A, la maladie peut diminuer la capacité des reins à éliminer les déchets excessifs du sang. L’insuffisance rénale peut être l’une des complications les plus poignantes de la maladie de Berger.
Puisque l’IgA est un anticorps, son objectif principal est d’aider et de ne pas nuire au corps. Dans des circonstances normales, l’anticorps aide le système immunitaire en combattant les agents pathogènes nocifs. Parfois, les IgA s’accumulent dans les structures filtrantes ou les glomérules des reins. Lorsque cela se produit, les structures ne peuvent pas faire leur travail et filtrer les déchets de manière appropriée. Ce dysfonctionnement peut entraîner des lésions rénales importantes.
La maladie de Berger peut être héréditaire. Pour cette raison, la génétique peut jouer un rôle important pour déterminer qui contracte cette maladie. De plus, il est parfois associé à d’autres troubles de santé. Cette maladie est souvent retrouvée chez les personnes atteintes de maladie cœliaque et de cirrhose du foie. Il a également été associé à des personnes atteintes de certaines infections bactériennes et du virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
Pour certaines personnes atteintes de la maladie de Berger, les symptômes peuvent apparaître sur plusieurs années. En fait, de nombreuses personnes n’éprouveront pas de symptômes avant l’adolescence. L’un des premiers signes visibles de cette maladie peut être une urine sanglante. Cela se produit généralement immédiatement après une infection du système respiratoire. Certaines personnes peuvent également avoir un gonflement des membres supérieurs ou inférieurs, tels que les mains et les pieds. Fréquemment, la maladie peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.
Une biopsie rénale peut confirmer la maladie de Berger. Pour cette procédure, un petit échantillon de tissu rénal est obtenu et étudié au microscope. Avant la biopsie, d’autres tests peuvent être effectués. En règle générale, une analyse d’urine est effectuée pour établir la présence de sang dans l’urine. En outre, un test rénal commun, tel qu’un test de créatinine, peut également être commandé.
Il n’y a pas de remède définitif pour la maladie de Berger. Pour ralentir la détérioration des reins, certains médicaments peuvent être prescrits. Comme de nombreuses personnes atteintes de cette maladie souffrent d’hypertension artérielle, des médicaments contre l’hypertension artérielle sont couramment prescrits. Ces personnes bénéficieront en outre de la surveillance étroite de leurs mesures de pression artérielle. Parfois, des corticostéroïdes et d’autres types d’immunosuppresseurs sont également utilisés comme traitement.
Si les reins sont tellement endommagés qu’une personne entre en insuffisance rénale, des traitements plus invasifs peuvent être poursuivis. Généralement, les personnes dans ces cas se verront prescrire une dialyse. Cela implique d’utiliser une machine pour filtrer les déchets du corps car les reins ne sont plus capables de le faire. Pour certaines personnes, une greffe de rein peut être une option de traitement supplémentaire. La plupart des médecins suivent attentivement les patients atteints de la maladie de Berger, car la méthode de traitement peut devoir être modifiée au fil du temps.