Le syndrome d’Arlequin est une affection médicale qui affecte le système nerveux autonome, ce qui signifie qu’il est involontaire. Il est signalé par des sueurs et des rougeurs sur un seul côté du visage, souvent appelé signe arlequin. C’est une maladie rare qui n’a pas été nommée jusqu’à ce que les médecins la rencontrent dans un groupe de patients en 1988. Le traitement est possible chez certains patients, mais la maladie sans traitement n’est normalement pas fatale.
En règle générale, dans les cas de syndrome arlequin, un côté du visage ne transpire pas ou ne rougit pas du tout. L’autre côté du visage, cependant, rougit et produit une énorme quantité de transpiration. Dans la plupart des cas, la sueur est si abondante qu’elle s’égoutte jusqu’au bras de la personne, le trempant. Tout cela est fait involontairement, ou sans la capacité de la personne à le contrôler. Le plus souvent, c’est le résultat d’une forme de lésion nerveuse.
Dans la plupart des cas, la cause exacte du syndrome arlequin n’est pas connue. Dans d’autres cas, des lésions nerveuses ont été subies à un moment donné par la personne, et ces lésions peuvent indiquer une cause de la maladie. Certaines personnes qui souffrent de tumeurs ou d’accidents vasculaires cérébraux peuvent également ressentir les symptômes du syndrome arlequin. Habituellement, le visage de la personne touchée par la maladie transpire et rougit soudainement, sans avertissement, tandis que d’autres fois, le signe arlequin apparaîtra parce que la personne faisait de l’exercice ou passait trop de temps dans la chaleur.
Si le nerf endommagé peut être découvert et réparé, un traitement peut être possible. La réparation est généralement effectuée chirurgicalement, par un médecin qualifié. Si la chirurgie n’est pas possible, un patient peut subir un bloc ganglionnaire étoilé répétitif. Cette procédure médicale utilise un anesthésique local et il a été prouvé qu’elle réduit la gravité et la durée du syndrome d’arlequin. Les publications de recherche ont indiqué que ces techniques, bien que plutôt nouvelles, sont les meilleures façons de traiter la maladie à l’heure actuelle.
Comme pour toute condition médicale, les personnes touchées par le syndrome arlequin devraient avoir des communications ouvertes avec leurs médecins. Dans la plupart des cas, la maladie ne met pas la vie en danger. Cela peut causer de l’embarras, mais à mesure que les gens s’habituent à la maladie, ces sentiments devraient disparaître. Les scientifiques recherchent constamment de nouvelles façons de traiter les lésions nerveuses et les lésions du système nerveux autonome. En conséquence, les gens espèrent que les chercheurs développeront de nouvelles façons de traiter les personnes touchées par cette maladie rare.