Il existe différents facteurs qui augmentent le risque de syndrome de Down, qui est une maladie génétique permanente causée par des anomalies chromosomiques qui apparaissent alors que le fœtus est encore en développement. En général, les deux facteurs les plus importants qui augmentent le risque de syndrome de Down sont l’âge de la mère et les antécédents familiaux de la maladie. Cela peut signifier qu’un parent ou un membre de la famille est simplement porteur du syndrome de Down, mais n’a pas réellement la condition, ou qu’un membre de la famille ou un frère est né avec. La présence de gènes du syndrome de Down dans une famille est l’un des facteurs les plus importants qui augmente le risque qu’un autre bébé en soit atteint.
Les médecins ont déterminé que les femmes qui tombent enceintes plus tard dans la vie présentent plus de risques d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down. En général, le risque de trisomie 35 commence à augmenter à XNUMX ans, puis continue d’augmenter chaque année qu’une femme reste en âge de procréer. Il existe des tests qui peuvent être effectués pendant qu’une femme est enceinte et qui peuvent évaluer le risque que le bébé naisse avec le syndrome de Down, afin que les femmes aient le plus d’informations possible. Certains de ces tests peuvent renvoyer de fausses informations, et un médecin peut prescrire des tests supplémentaires légèrement plus risqués pour déterminer avec certitude si le fœtus est atteint du syndrome de Down si un autre facteur de risque est présent.
Le deuxième facteur qui augmente le risque de syndrome de Down est l’histoire familiale de la maladie. Si un membre de la famille est atteint du syndrome de Down, il est possible qu’un parent soit porteur du gène et puisse le transmettre au bébé. Si un frère ou une sœur de la famille est atteint du syndrome de Down, ou si un fœtus a été déterminé à avoir la maladie dans le passé, cela rend également beaucoup plus probable que la maladie réapparaisse.
Hormis ces facteurs qui augmentent le risque de trisomie XNUMX, la recherche médicale n’a identifié aucun autre facteur comportemental ou environnemental. Il est possible que la maladie survienne de manière aléatoire, sans explication médicale pouvant être identifiée. Les questions spécifiques sur les facteurs de risque ou la prédisposition génétique doivent être adressées à un médecin. Il ou elle peut fournir des conseils et des informations spécifiques sur ce à quoi il faut s’attendre en élevant un enfant atteint du syndrome de Down et sur les problèmes de santé spécifiques pouvant être associés à la maladie, en plus des changements attendus de l’apparence physique et d’autres caractéristiques intellectuelles.