A síndrome de Sweet, ou dermatose neutrofílica febril aguda, é uma condição que afeta principalmente a face, o pescoço e os braços; é caracterizada por lesões cutâneas eruptivas e início súbito de febre. Embora a síndrome de Sweet possa ocorrer por conta própria, ela também pode se apresentar em conjunto com doenças hematológicas ou imunológicas, infecções ou outras doenças. A síndrome de Sweet é mais comumente encontrada em mulheres entre 30 e 50 anos. A condição é tratável, mas pode retornar ocasionalmente.
A síndrome de Sweet é caracterizada por lesões cutâneas que se apresentam como pequenas saliências que crescem rapidamente e se espalham por uma área da pele em uma formação semelhante a um cacho. Esses aglomerados são dolorosos e irão explodir, transformando-se em bolhas e úlceras. Junto com as lesões de pele, uma pessoa com síndrome de Sweet pode apresentar febre, dores de cabeça, olho rosa e letargia.
A forma mais comum da síndrome de Sweet é idiopática, em que a causa da doença é principalmente desconhecida. Em alguns casos, a síndrome de Sweet idiopática ocorre durante ou após a gravidez. Essa condição também pode ser resultado de doença inflamatória intestinal ou infecções das áreas respiratória superior e gastrointestinal.
A síndrome de Sweet também pode estar ligada a malignidades, especialmente leucemia aguda e cânceres causados por tumores. Este tipo de Sweet ocorre em aproximadamente 20 por cento dos casos e pode ser um indicador precoce de câncer. Sweet’s associado à malignidade também pode indicar o retorno do câncer.
Em raras ocasiões, a síndrome de Sweet pode ser causada por uma reação a medicamentos. Alguns medicamentos antiepilépticos, anticoncepcionais orais, antibióticos e diuréticos resultam no desenvolvimento da síndrome de Sweet. O medicamento mais comum para desencadear isso é o fator estimulador de colônias de granulócitos, que é projetado para aumentar a contagem de células brancas do sangue. Nestes casos, a suspensão do uso do medicamento é suficiente para tratar a síndrome.
Para identificar positivamente a síndrome de Sweet, um dermatologista fará um exame de sangue ou biópsia uma amostra de tecido. O exame de sangue consiste simplesmente em colher uma amostra de sangue para exames laboratoriais. O teste pode identificar qualquer número de doenças do sangue, bem como se a contagem de leucócitos de uma pessoa está acima do normal. A biópsia envolve a coleta de uma pequena amostra de tecido da área para determinar se a área tem as características da síndrome de Sweet.
Medicamentos antiinflamatórios são usados para tratar Sweet’s topicamente ou por via oral. Para a síndrome de Sweet idiopática, nenhum tratamento é necessário; as lesões desaparecem gradualmente em uma a quatro semanas e geralmente não deixam cicatrizes. O tratamento pode ser recomendado por um médico para Sweet’s associados a doenças malignas, porque as lesões cutâneas são recorrentes. É melhor seguir as instruções do médico sobre o tratamento para obter os melhores resultados.