A síndrome hipereosinofílica é uma doença rara do sangue que causa uma superprodução de eosinófilos, ou leucócitos, que podem danificar tecidos e órgãos, como o coração e o fígado. As causas desta doença do sangue ainda não foram descobertas. Os sintomas da síndrome hipereosinofílica zombam dos de outras condições médicas, dificultando o diagnóstico pelos médicos. O tratamento depende da gravidade e também dos órgãos afetados do corpo.
Também conhecida como hipereosinofilia, HS ou HES, a síndrome hipereosinofílica é considerada uma condição rara com muito poucos casos ocorrendo a cada ano. De acordo com especialistas médicos, a síndrome hipereosinofílica geralmente aparece em pacientes com idades entre 20 e 50. O HES afeta o corpo ao produzir muitos eosinófilos, que são glóbulos brancos que normalmente evitam alergias e infecções no corpo. Quando o corpo produz mais eosinófilos do que pode controlar, as células se espalham na corrente sanguínea e se agrupam em diferentes partes do corpo, como tecidos e órgãos. O resultado final pode causar aumento e danos ao coração, fígado, baço e outros órgãos.
As causas da hipereosinofilia permanecem desconhecidas. A pesquisa indica que o HES pode ser genético e que, em alguns pacientes, um gene de fusão se forma e cria uma proteína quinase. Esta proteína causa a multiplicação de células sanguíneas, como os eosinófilos.
A síndrome hipereosinofílica apresenta uma variedade de sintomas, que podem afetar os pacientes de maneiras diferentes, dependendo de quais órgãos ou tecidos são afetados pela doença. Os sintomas comuns de HES incluem cansaço, febre, falta de ar e tosse. A doença do sangue também pode causar dores musculares e erupções cutâneas no corpo. Testes médicos completos devem ser administrados para confirmar HES porque esses sintomas compartilham semelhanças com outras condições médicas.
Os médicos geralmente conduzem um exame médico para detectar danos a órgãos e realizam um teste de hemograma completo para diagnosticar a síndrome hipereosinofílica. Os médicos também devem seguir três requisitos, ou critérios, para confirmar um diagnóstico. Se uma pessoa apresentar uma contagem alta de eosinófilos por pelo menos seis meses, isso indica síndrome hipereosinofílica. As contagens de leucócitos são consideradas altas se forem superiores a 1,500 por microlitro. Os médicos também devem descartar outros fatores, como alergia ou infecção, e evidências de falência de órgãos devem estar presentes para diagnosticar HES.
Após o diagnóstico, a síndrome hipereosinofílica pode ser tratada com medicamentos, mas a doença não pode ser erradicada do corpo. Alguns pacientes recebem altas doses de esteróides para tratar eficazmente o HES. Outros pacientes podem receber terapias anticâncer ou medicamentos que suprimem o sistema imunológico.