Existem vários tipos de síndrome vasculite. As síndromes de vasculite são geralmente incomuns e causam inflamação das artérias e vasos sanguíneos do corpo. Alguns tipos de síndrome vasculite, como arterite de células gigantes, síndrome de Behçet e arterite de Takayasu, afetam apenas os vasos sanguíneos maiores. A poliangeíte microscópica e a síndrome de Churg-Strauss afetam os vasos sanguíneos menores. Algumas formas de síndrome vasculite também afetam a pele ou as articulações.
A síndrome de Behçet é um tipo de síndrome vasculite que geralmente aparece quando uma pessoa é jovem, na casa dos 20 ou 30 anos. É mais comum em homens do que em mulheres. O distúrbio pode causar inflamação em vários sistemas de órgãos, desde os vasos sanguíneos até os órgãos genitais e os olhos.
Um sintoma inicial comum da doença de Behçet é uma úlcera na boca. A inflamação do olho causada por Behçet pode levar à cegueira se não for tratada. Não há cura para a doença de Behçet, mas os sintomas da maioria dos pacientes respondem aos corticosteróides.
A arterite de células gigantes, outro tipo de síndrome vasculite, envolve a inflamação das artérias da cabeça de uma pessoa. Dor de cabeça, principalmente nas têmporas, e visão embaçada são os sintomas mais frequentes da doença. Mulheres com mais de 50 anos correm maior risco de arterite de células gigantes, especialmente se tiverem polimialgia reumática, um tipo de vasculite que causa rigidez nos quadris e no pescoço.
A arterite de Takayasu é uma condição rara que afeta principalmente mulheres jovens com menos de 40 anos e meninas. A doença causa danos à aorta e outros vasos sanguíneos grandes ou médios. Os sintomas iniciais da arterite de Takayasu envolvem fadiga e perda de peso rápida e inexplicável. À medida que a doença progride, a mulher pode desenvolver pressão alta, pulso diminuído e dor no peito. Os corticosteroides geralmente podem tratar os sintomas, embora em alguns casos a cirurgia de bypass possa ser necessária para melhorar o fluxo sanguíneo e reduzir os sintomas.
Quando uma pessoa tem a síndrome de Churg-Strauss, outro tipo de síndrome vasculite, a inflamação dos vasos sanguíneos menores restringe o fluxo de sangue para órgãos como os pulmões. Um sintoma comum da síndrome de Churg-Strauss é a asma, que geralmente aparece anos antes de qualquer outro sintoma. Em estágios posteriores da doença, uma pessoa terá níveis elevados de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. No estágio final da doença, os vasos sanguíneos de todo o corpo ficam inflamados, causando neuropatia, dores nas articulações e erupções cutâneas, entre outros sintomas. Não há cura para a síndrome de Churg-Strauss, mas os corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores podem aliviar os sintomas de uma pessoa.