Na gen?tica humana, existem quatro tipos gerais de ?cido desoxirribonucleico (DNA). Estes s?o o DNA autoss?mico, mitocondrial, cromoss?mico X e cromoss?mico Y. Todos esses tipos s?o criados e codificados com um “programa” que prediz enormemente a apar?ncia, a personalidade e a intelig?ncia de uma pessoa. Apenas 0,1% da estrutura gen?tica humana ? programada de maneira diferente, tornando cada pessoa ?nica.
O DNA autoss?mico comp?e os 22 dos 23 pares de cromossomos de um ser humano. Os autossomos s?o o material gen?tico que os humanos herdam de seus pais, que herdam dos pais e assim por diante. Cada autossomo passa por um processo gen?tico que emparelha aleatoriamente os autossomos de cada pai, chamado “recombina??o”, ap?s o qual os autossomos rec?m-emparelhados s?o passados ??para as crian?as. ? por isso que as crian?as tendem a se parecer com seus pais, ou mesmo com seus bisav?s, porque os autossomos s?o impressos com todos os projetos gen?ticos de cada uma das gera??es anteriores. O DNA autoss?mico ? muito importante para descobrir a ascend?ncia e a paternidade de uma pessoa, especialmente para pessoas que questionam quem s?o seus pais.
O DNA mitocondrial ? outro tipo que est? contido dentro das mitoc?ndrias, que s?o consideradas as “centrais el?tricas” da c?lula. As mitoc?ndrias s?o basicamente a parte que fornece energia ? c?lula e tamb?m cont?m DNA que reproduz separadamente sua pr?pria c?pia. Ao contr?rio dos autossomos que transmitem genes de ambos os pais, as mitoc?ndrias seguem uma linha materna, embora uma m?e tamb?m transmita seu DNA mitocondrial para seus filhos. Isso torna o teste mitocondrial menos preciso se uma pessoa deseja rastrear sua ?rvore geneal?gica, embora possa ser mais eficaz usar um teste de maternidade para determinar a m?e biol?gica de uma pessoa.
De todos os 23 pares de cromossomos que comp?em um ser humano, apenas um par ? alocado para determinar o sexo da crian?a. Esse par em particular ? chamado par aloss?mico, que cont?m o DNA dos cromossomos X e Y. As f?meas geralmente t?m dois cromossomos X, enquanto os machos t?m um de cada um dos cromossomos X e Y. Durante a fertiliza??o, a m?e passa um de seus cromossomos X para a prole, independentemente do sexo. O esperma do pai, por outro lado, doa seu cromossomo X para criar outra prole feminina, enquanto passa seu cromossomo Y para uma prole masculina.
Cada um desses cromossomos X e Y cont?m informa??es gen?ticas ancestrais como o DNA autoss?mico, mas os cromossomos anteriores n?o s?o t?o precisos. O cromossomo Y, em particular, pode fornecer menos informa??es gen?ticas que o X, uma vez que ? passado apenas de pai para filho. No geral, o que ? not?vel sobre todos esses tipos de DNA ? que sua estrutura prim?ria permanece inalterada, mesmo que sejam produzidas por fragmentos aleat?rios.