Le g?ne BrCA est un g?ne que tout le monde poss?de. Il est responsable du contr?le de la croissance cellulaire dans le corps. Des mutations dans le g?ne peuvent exposer une personne ? un risque plus ?lev? de cancer du sein et d’autres cancers, y compris le cancer de l’ovaire chez la femme. De nombreuses femmes qui re?oivent un diagnostic de cancer du sein demandent ? subir un test de d?pistage de ces mutations, pour les aider ? prendre des d?cisions concernant leur traitement. Quand les gens parlent d’un test BrCA, ils veulent dire un test de mutation du g?ne, pas un test de cancer.
Lorsque le g?ne BrCA fonctionne normalement, il inhibe la croissance de cellules anormales dans le corps, agissant comme un suppresseur de tumeur. Des mutations dans le mat?riel g?n?tique du g?ne peuvent provoquer le d?veloppement de cellules anormales, car le g?ne n’est pas capable de r?guler la division cellulaire. Cependant, tout le monde avec un g?ne BrCA d?fectueux ne d?veloppe pas un cancer du sein ; de nombreuses femmes porteuses de versions mut?es du g?ne m?nent une vie saine et normale.
Les femmes sont souvent test?es pour le g?ne lorsqu’elles d?veloppent un cancer du sein ou de l’ovaire, car la pr?sence de mutations a un impact sur le meilleur choix de traitement. Dans d’autres cas, un m?decin peut recommander un test g?n?tique BrCA pour une femme qui peut ?tre plus ? risque. Si une femme a des ant?c?dents de cancer du sein dans sa famille, son m?decin peut recommander un test, surtout si un autre membre de la famille a ?t? test? positif pour les mutations du g?ne BrCA. Les femmes d’origine juive ashk?naze courent ?galement un risque plus ?lev? de mutation des g?nes BrCA.
Il existe deux types diff?rents de mutations BrCA qui pr?occupent les m?decins. Le premier est BrCA1, trouv? sur le chromosome 17, tandis que BrCA2 se trouve sur le chromosome 13. Des mutations dans l’un ou l’autre g?ne augmentent les chances qu’une personne d?veloppe un cancer du sein, de l’ovaire et d’autres cancers. En r?gle g?n?rale, un m?decin discutera du test g?n?tique avant de le recommander, et une s?ance de conseil est organis?e apr?s le retour du test pour r?pondre aux pr?occupations du patient. Le test g?n?tique lui-m?me est relativement rapide et indolore pour le patient, ne n?cessitant qu’une prise de sang rapide.
Pour les femmes en bonne sant? qui ont un g?ne BrCA d?fectueux, des pr?cautions suppl?mentaires doivent ?tre prises. Certaines femmes peuvent choisir des mesures prophylactiques pour r?duire le risque de cancer, telles que l’ablation de tissus ou des r?gimes m?dicamenteux. D’autres sont encourag?s ? manger sainement et ? faire de l’exercice, et ? subir des tests r?guliers pour d?tecter les tissus anormaux. Toutes les femmes devraient prendre l’habitude d’effectuer r?guli?rement des auto-examens des seins, et des mammographies sont ?galement recommand?es r?guli?rement pour les femmes de plus de 40 ans.