¿Qué es el síndrome de la banda amniótica?

El síndrome de la banda amniótica (ABS) es una afección asociada con varios defectos de nacimiento. Esta afección se desarrolla cuando hebras del saco amniótico atrapan partes del cuerpo en desarrollo, lo que puede causar hinchazón, amputaciones y otras deformidades. Los síntomas de este trastorno son muy variables y no hay dos casos exactamente iguales. Los síntomas del ABS pueden variar desde un síntoma único y aislado hasta múltiples complicaciones. El síndrome de la banda amniótica tiene varios nombres diferentes, incluido el síndrome de la banda de constricción y la displasia de Streeter.

Esto puede afectar a cualquier bebé recién nacido y, por lo general, se cree que no causa molestias al bebé. Actualmente se desconoce la causa del desgarro amniótico y no existen medidas preventivas disponibles. El síndrome de la banda amniótica a menudo es difícil de detectar antes del nacimiento porque las hebras individuales son difíciles de ver en una ecografía. Las bandas se detectan indirectamente con mayor frecuencia debido a la hinchazón y las constricciones en los dedos y las extremidades.

La aparición de esta afección se considera un evento accidental y no es hereditario ni genético. Es poco probable que esta condición exista en otro embarazo. El síndrome de la banda amniótica ocurre en aproximadamente uno de cada 15,000 nacimientos en todo el mundo.
El síndrome de la banda amniótica puede presentarse de varias formas diferentes. Puede causar solo una pequeña hendidura en una extremidad, o puede provocar que los dedos de las manos o de los pies se unan. Las amputaciones de dedos también pueden ocurrir en ABS.

Uno de los principales problemas de salud en la mayoría de los casos de síndrome de banda amniótica es la función de la mano y los dedos. Cuando los dedos se unen, la función de los dígitos está restringida. La función también puede verse limitada por dígitos cortos, causada por amputaciones intrauterinas o detención del crecimiento.

Otros problemas comúnmente asociados con el síndrome de la banda amniótica incluyen pie zambo y labio leporino y paladar hendido. En aproximadamente el 40 al 60 por ciento de los casos, también pueden ocurrir desviaciones relacionadas. Generalmente, no hay irregularidades internas de los órganos internos presentes en el síndrome de la banda amniótica.

El síndrome de la banda amniótica generalmente se trata después del nacimiento, con cirugía plástica y reconstructiva para tratar las anomalías resultantes. El número, tipo y tipo de operaciones depende de la deformidad particular que se presente en cada caso. En los casos en que las yemas de los dedos se unen, la primera operación se realiza para separar las yemas de los dedos para que puedan moverse de forma independiente. Esta cirugía generalmente se realiza en los primeros tres a seis meses de vida. Después de la operación inicial, se pueden realizar procedimientos más complicados según la gravedad.