L’hygroma kystique fait partie d’un groupe de maladies appelées malformations lymphatiques. Un hygroma kystique est une forme d’anomalie congénitale et il peut être trouvé après ou avant la naissance. Aux États-Unis, elle touche un enfant sur six mille. Les mots hygroma kystique signifient « tumeur humide » et peuvent être décrits comme une structure qui ressemble à un sac à paroi mince. On le trouve généralement dans la tête ou le cou et il est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.
Un hygroma kystique se développe généralement à mesure que le bébé grandit dans le ventre de la mère; cependant, il peut également apparaître à tout moment au cours de la vie d’une personne. Le kyste peut se former à cause d’une irrégularité du système lymphatique. On pense également qu’il se forme à partir du rassemblement anormal de tissu lymphatique embryonnaire, qui transporte les globules blancs et le liquide. D’autres causes incluent des facteurs environnementaux, tels qu’une infection maternelle de la maladie de Fifth, un abus maternel de drogue ou d’alcool, et l’une des nombreuses autres malformations congénitales.
Les symptômes de l’hygroma kystique sont simples. Il y a généralement une masse, un renflement ou une bosse au niveau de la tête ou du cou. Elle peut être découverte par échographie, à la naissance, voire bien plus tard dans la vie de l’enfant. Parfois, une infection des voies respiratoires peut conduire un médecin à découvrir la maladie. Un hygroma kystique trouvé avant la naissance peut signifier qu’il se résoudra avec le temps, même avant la naissance; Cependant, cela peut entraîner d’autres malformations congénitales, telles qu’un cou palmé.
Pour rechercher un hygroma kystique, une échographie, une radiographie ou une tomodensitométrie (TDM) peut être effectuée. Ils indiqueront si une anomalie existe. Parce qu’elle est sans danger pour la mère et le bébé, une échographie est la meilleure pour déterminer si un défaut existe pendant la grossesse. Cependant, la position du bébé et d’autres facteurs peuvent rendre le diagnostic difficile. Il est également facile pour un kyste d’être confondu avec du liquide amniotique. De plus, une amniocentèse peut être effectuée pour rechercher d’éventuels défauts chromosomiques associés à l’hygroma kystique.
Si un hygroma kystique est découvert, un traitement est disponible. Dans la plupart des cas, il s’agit de l’élimination de l’anomalie. Malheureusement, l’emplacement de l’hygroma peut rendre le retrait impossible, surtout s’il est proche des os du cou. Par conséquent, d’autres traitements moins efficaces ont été utilisés. Ceux-ci comprennent les médicaments de chimiothérapie, la radiothérapie et les stéroïdes. Si l’élimination complète ne peut pas se produire, il est fort probable que l’hygroma kystique revienne.