L’hydramnios fait référence à des quantités excessives de liquide amniotique qui s’accumulent dans l’utérus d’une femme enceinte. Le liquide amniotique protège le bébé in utero. Le polyhydramnios, également appelé hydramnios, est normalement rare et la plupart des cas sont légers et transitoires. En règle générale, l’hydramnios survient dans la deuxième partie de la grossesse. Bien que l’hydramnios soit généralement bénin, les cas graves peuvent provoquer des symptômes inquiétants, tels que des difficultés respiratoires et un début précoce du travail.
D’autres symptômes de polyhydramnios peuvent inclure l’incapacité de se coucher à plat en raison d’un essoufflement et d’un gonflement ou d’un œdème dans la région de la paroi abdominale et des membres inférieurs. De plus, les hydramnios peuvent provoquer une diminution de la production urinaire ; cela peut être un symptôme inquiétant car une diminution du débit urinaire peut signaler un grave problème rénal. Les symptômes sont généralement causés par une pression à l’intérieur de l’utérus et d’autres organes.
Les causes de polyhydramnios peuvent inclure des anomalies du système nerveux central ou du tractus gastro-intestinal du bébé, le diabète pendant la grossesse et l’anémie du fœtus. L’anémie fait référence à une diminution du nombre de globules rouges. Une autre cause de polyhydramnios peut survenir lorsque le sang de la mère et du bébé sont incompatibles. Plusieurs fois, cependant, la cause de l’hydramnios ne peut pas être déterminée.
Les complications d’un excès de liquide amniotique peuvent inclure une naissance prématurée ou prématurée, une pression artérielle élevée et une rupture prématurée des membranes ou de la poche d’eau. D’autres complications peuvent inclure une croissance fœtale excessive ou rapide, des saignements abondants et même une mortinatalité. Parfois, une césarienne peut être nécessaire s’il est déterminé que le bébé est en détresse fœtale. Si la mère a eu un hydramnios dans la première moitié de sa grossesse au lieu de la deuxième partie, ou si la quantité de liquide est excessive, elle peut avoir une incidence plus élevée de complications.
En règle générale, le diagnostic de l’hydramnios comprend une échographie, qui est un test d’imagerie médicale qui utilise des ondes sonores pour capturer des images. D’autres tests médicaux peuvent inclure l’amniocentèse, où le liquide amniotique est prélevé dans l’utérus et analysé. Étant donné que le diabète maternel peut être un facteur de risque de développer un hydramnios, un test de glycémie peut être utilisé pour déterminer si la mère est diabétique.
Le traitement de cette condition peut inclure le drainage de l’excès de liquide et une prescription de médicaments. Certains médicaments réduisent le volume de liquide amniotique et réduisent la production d’urine du fœtus, réduisant ainsi la quantité de liquide amniotique. Certains cas d’hydramnios sont très bénins et ne nécessitent aucun traitement particulier. Les cas bénins peuvent se résoudre d’eux-mêmes. Si le diabète maternel est un facteur contributif, l’hydramnios peut disparaître une fois la glycémie contrôlée.