Quand une femme tombe enceinte, cela peut être un moment joyeux. Cependant, cela peut aussi être une période stressante, car il existe plus de 4,000 33 types de malformations congénitales, les plus courantes étant les malformations cardiaques, les fentes buccales, la fibrose kystique et le syndrome de Down. Aux États-Unis seulement, un bébé sur XNUMX naît avec une anomalie congénitale. Les anomalies fœtales peuvent être divisées en trois catégories : les anomalies congénitales multifactorielles, les anomalies congénitales chromosomiques et les anomalies monogéniques. La majorité des malformations congénitales sont contractées au cours du premier trimestre de la grossesse. Les malformations fœtales produisent un certain type de handicap pour le bébé et peuvent parfois même entraîner la mort.
Près d’un tiers de toutes les malformations fœtales sont des malformations cardiaques, ce qui en fait l’une des malformations congénitales les plus courantes. Des anomalies cardiaques peuvent survenir chez un bébé sur 100. La raison pour laquelle les malformations cardiaques sont si courantes est que le cœur est un organe complexe. Lorsque l’organe se développe, il y a plus de chances que quelque chose tourne mal.
Les malformations cardiaques chez les nouveau-nés peuvent se présenter sous de nombreuses formes et peuvent être légères ou graves. Les anomalies septales auriculaires et ventriculaires surviennent lorsqu’un bébé naît avec un trou dans le cœur. Le trou empêche le sang circulant de devenir complètement oxygéné. D’autres anomalies cardiaques peuvent inclure une aorte étroite et une partie gauche du cœur sous-développée. Des anomalies cardiaques peuvent se développer en raison de plusieurs facteurs au cours des trois premiers mois de la grossesse, notamment l’abus d’alcool, les infections et l’utilisation de certains médicaments.
Une autre anomalie fœtale courante qui affecte environ une naissance sur 700 est la fente buccale. Cette anomalie congénitale se produit tôt dans le développement d’un bébé et implique l’échec de la formation anormale de la lèvre supérieure et du toit de la bouche. La maladie a différents degrés de gravité et peut affecter les deux côtés du visage. La raison exacte pour laquelle la fente se produit est inconnue, mais on pense qu’elle est le résultat d’une combinaison de composants environnementaux et génétiques.
Les malformations fœtales peuvent également être causées par la génétique. De nombreuses personnes sont porteuses du gène de la mucoviscidose. Vingt-cinq pour cent des bébés de deux parents porteurs du gène développeront la maladie. La fibrose kystique est une maladie qui touche principalement les Caucasiens et qui fait que les bébés ont des difficultés à respirer et à digérer les aliments.
Le syndrome de Down, un trouble chromosomique qui survient dans environ une naissance sur 800, survient lorsque les bébés naissent avec un chromosome supplémentaire. Les enfants trisomiques ont des traits du visage déformés, des déficiences intellectuelles variées et d’autres problèmes de santé. Plus la femme enceinte est âgée, plus le risque que son bébé développe le syndrome de Down est élevé.
Le spina bifida est une autre anomalie congénitale courante. Cette condition se produit dans une naissance sur 2,500 aux États-Unis. La maladie affecte la colonne vertébrale d’un bébé et peut entraîner une paralysie et des troubles de la vessie. D’autres anomalies fœtales peuvent affecter le tractus gastro-intestinal, les yeux et les muscles.