Keratoakanthom ist eine Art von Hautkrebs, die als große Beule mit einem offenen, mineralgefüllten Krater in der Mitte auftritt. Beulen können an Kopf, Armen, Beinen oder Rumpf auftreten. Es ist ungewöhnlich, dass eine Person mehr als einen Keratoakanthom-Tumor an ihrem Körper hat, und diese Art von Krebs breitet sich fast nie auf andere Körperteile aus. Ein Dermatologe kann eine Läsion normalerweise mit einem schnellen und relativ einfachen chirurgischen Eingriff entfernen.
Ärzte und medizinische Forscher sind sich über die genauen Ursachen des Keratoakanthoms nicht sicher, haben jedoch mehrere Risikofaktoren für die Entwicklung der Erkrankung identifiziert. Übermäßige Sonneneinstrahlung gilt als wahrscheinliche Ursache, da die meisten Läsionen an Hautbereichen auftreten, die häufig dem Licht ausgesetzt sind, insbesondere im Gesicht und an den Armen. Einige Studien haben gezeigt, dass der Umgang mit gefährlichen Industriechemikalien in hohem Maße mit Hautkrebs korreliert. Darüber hinaus haben die Forscher auch eine Infektion mit humanen Papillomaviren und ein direktes Trauma der Haut als potenzielle Ursachen für Keratoakanthome identifiziert. Menschen über 50 sind am anfälligsten für den Krebs, und es ist sehr selten bei Patienten unter 20 Jahren.
Eine Keratoakanthom-Läsion erscheint zuerst als kleine rote oder hautfarbene Beule. Im Laufe von zwei bis vier Wochen kann es zu einem vulkanähnlichen Hügel mit einer großen, keratingefüllten Öffnung wachsen. Aktive Läsionen haben normalerweise einen Durchmesser von weniger als 5 cm und haben ein hartes, krustiges, weißes Aussehen. Nach etwa sechs Wochen beginnt eine Läsion langsam zu schrumpfen und für etwa ein Jahr zu schrumpfen, bis eine harte, entstellende Narbe zurückbleibt.
Eine Person sollte einen Dermatologen oder Hausarzt aufsuchen, wenn sie ein abnormales Hautwachstum bemerkt. Ein Arzt kann eine Gewebeprobe aus der Läsion entnehmen, die von Laborwissenschaftlern analysiert werden kann. Umfangreiche Labortests müssen durchgeführt werden, um das Keratoakanthom von einem anderen gefährlicheren Zustand namens Plattenepithelkarzinom zu unterscheiden. Sobald eine Diagnose gestellt wurde, kann der Arzt anhand der Größe und Lage des Tumors die beste Behandlungsmethode festlegen.
Ein Chirurg entscheidet sich normalerweise dafür, eine kleine oder mittelgroße Läsion zu entfernen, indem er ein Lokalanästhetikum anwendet, um den Bereich zu betäuben und den Tumor herauszuschneiden. Die Wunde wird vernäht und ein Patient erhält Antibiotika, um eine Infektion zu verhindern. Im Falle einer großen Läsion, die nicht einfach durch eine Operation entfernt werden kann, muss sich ein Patient möglicherweise einer Strahlenbehandlung unterziehen, um sie zu entfernen. Nach einem erfolgreichen Eingriff wird ein Patient in der Regel angewiesen, Sonnenschutzmittel zu tragen und regelmäßige dermatologische Untersuchungen einzuplanen, um zukünftigen Hautproblemen vorzubeugen.