Faktor VIII ist ein Blutgerinnungsfaktor, der auch als antihämophiler Faktor (AHF) bekannt ist. Es ist ein natürliches Protein, das im Körper vorkommt, um Blutgerinnsel zu bilden. Dieses Protein, zusammen mit anderen Substanzen im Körper, stoppt den Blutungsprozess, der auftritt, wenn eine Person verletzt wird. Als solches ist es ein wichtiges Protein im Körper. Fehlt oder fehlt dieser Blutgerinnungsfaktor, kann dies für den Betroffenen potenziell gefährlich sein.
Wenn einer Person eine ausreichende Menge an Faktor VIII fehlt, ist sie oder sie nicht in der Lage, Blutgerinnsel effizient zu bilden. Hämophilie A, auch als Faktor-VIII-Mangel bezeichnet, ist eine Erkrankung, die durch einen Mangel an Faktor VIII verursacht wird. Diese Störung ist durch verlängerte Blutungen gekennzeichnet und wird normalerweise vererbt, wenn auch nicht immer. Während das Gen für die Erkrankung dazu neigt, vererbt zu werden, kann manchmal eine spontane Mutation auftreten und eine Person ohne Hämophilie in der Familienanamnese entwickelt die Erkrankung. Männer neigen mehr als Frauen zu Hämophilie, da das für die Störung verantwortliche Gen auf dem X-Chromosom gefunden wird, von dem Männer eins und Frauen zwei haben.
Der Faktor VIII-Spiegel im Körper einer Person kann variieren, und je nachdem, wie viel Gerinnungsfaktor sich in ihrem Körper befindet, kann eine Person an leichter, mittelschwerer oder schwerer Hämophilie leiden. Im Allgemeinen erfordern kleine Schnitte oder andere kleinere Verletzungen normalerweise keine medizinische Behandlung durch einen Arzt, aber tiefere Schnitte oder traumatische Verletzungen können gefährlich sein. Dies liegt daran, dass ohne eine ausreichende Menge an Faktor VIII der Blutgerinnungsprozess nicht effizient ablaufen kann und die Verletzung über einen längeren Zeitraum bluten kann. Die betroffene Person riskiert einen großen Blutverlust. Diese schweren Situationen erfordern sofortige ärztliche Hilfe.
Eine Person, die an einem schweren Mangel an Faktor VIII leidet, muss möglicherweise Faktorbehandlungen erhalten, bei denen sie regelmäßig Ersatzbehandlungen mit AHF-Medikamenten erhält. AHF-Medikamente stammen entweder aus gespendetem Plasma oder als rekombinanter Faktor, der künstlich hergestellt wird. Das Erhalten von Faktorbehandlungen hilft einer Person, Blutungsepisoden zu kontrollieren, zu verhindern oder zu behandeln. Während der regulären Faktorbehandlung wird das Medikament in die Vene injiziert und der Eingriff dauert etwa fünf bis zehn Minuten. In seltenen Fällen spricht eine Person möglicherweise nicht auf die Faktorbehandlung an, weil sie beginnt, Antikörper gegen das Medikament zu entwickeln.