Argatroban® è un farmaco usato per trattare le persone con trombosi, che comporta la formazione di coaguli di sangue. Il farmaco è descritto come un anticoagulante, il che significa che impedisce la coagulazione del sangue. È anche usato per la profilassi, rendendolo così una procedura medica per prevenire una malattia o condizione medica piuttosto che curarla o curarla.
Argatroban® è un inibitore diretto della trombina. Questa è una classe di anticoagulanti che agisce sopprimendo l’enzima trombina, che svolge un ruolo attivo nella coagulazione del sangue. È specificamente progettato per le persone che soffrono di trombocitopenia indotta da eparina (HIT), una malattia che comporta la presenza di relativamente poche piastrine nel sangue, che innesca la trombosi.
Questo particolare farmaco HIT è prodotto come polvere cristallina bianca e inodore. Viene preparato come soluzione da 250 ml e conservato in un flaconcino monouso da 2.5 ml. Come soluzione, Argatroban® è limpido e leggermente denso, di colore incolore o giallo pallido. I flaconcini con soluzione torbida o insolubile devono essere eliminati immediatamente. I pazienti non devono congelare il farmaco e sono incoraggiati a conservare i flaconcini nei cartoni in cui sono stati confezionati per proteggerli dalla luce.
Argatroban® viene somministrato mediante iniezione in vena. I medici di solito determinano il dosaggio in base al peso del paziente, alle condizioni mediche e alla risposta al trattamento. Nei casi in cui il paziente ha problemi al fegato, i medici riducono considerevolmente il dosaggio iniziale come misura precauzionale.
Gli effetti collaterali di Argatroban® includono febbre, diarrea, nausea, vomito, tosse e dolore addominale. In alcuni casi più estremi, i pazienti possono manifestare sanguinamento. L’uso di Argatroban® con altri anticoagulanti può infatti aumentare il rischio di sanguinamento.
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato l’Argatroban® nel 2000. Due anni dopo, la FDA ne ha approvato l’uso durante un intervento coronarico percutaneo (PCI). Questa è una classe di procedure mediche che comportano l’allargamento delle arterie per migliorare il flusso sanguigno. I PCI vengono eseguiti su pazienti che hanno una HIT o che potrebbero svilupparla.
La FDA inserisce Argatroban® nella categoria B del suo sistema di classificazione del rischio di gravidanza a cinque livelli per quanto riguarda i prodotti farmaceutici. Ciò significa che i test del farmaco sulla riproduzione animale non sono riusciti a dimostrare un rischio per la gravidanza. Solo la Categoria A supera la Categoria B in termini di basso rischio, il che indica che Argatroban® è uno dei farmaci più sicuri che le pazienti in gravidanza possono utilizzare.