Conosciuta anche come talassemia o anemia mediterranea, l’anemia di Cooley ? una condizione in cui il livello di emoglobina nel sangue ? notevolmente inferiore al normale. Anche la quantit? di globuli rossi presenti ? solitamente ridotta, rendendo pi? difficile per il corpo trasportare ossigeno attraverso il flusso sanguigno e ai vari organi. Di conseguenza, l’individuo che soffre di questa forma di anemia sperimenter? una serie di sintomi che possono avere un grave impatto sulla qualit? della vita.
Mentre ci sono diverse cause speculative dell’anemia di Cooley dibattute tra gli operatori sanitari, la maggior parte concorda sul fatto che questa particolare condizione sia di natura ereditaria e venga trasmessa da una generazione all’altra. L’ereditariet? dell’anemia di Cooley ? particolarmente evidente nelle situazioni in cui entrambi i genitori soffrono di questo problema di salute. Tuttavia, non ci sono garanzie che la prole sperimenter? lo stesso livello di anemia dei genitori. Un bambino pu? soffrire di un caso lieve di talassemia mentre uno o entrambi i genitori mostrano sintomi pi? gravi.
I sintomi dell’anemia di Cooley possono variare da relativamente lievi a gravi. Ci sono diversi sintomi che possono comparire in qualche momento durante la vita del paziente. L’affaticamento e la mancanza di respiro sono due dei sintomi pi? comuni. ? anche probabile che l’individuo sia un po’ pallido, con possibili segni di ittero.
Un individuo che soffre di anemia di Cooley ? in genere molto pi? soggetto a periodi di irritabilit? rispetto ad altri. Insieme all’irritabilit?, c’? anche la possibilit? di mal di testa pi? frequenti e apnee notturne. Le deformazioni scheletriche, specialmente nella struttura ossea del viso, non sono insolite. La crescita ? generalmente notevolmente ostacolata e l’urina ? spesso torbida e pi? scura del normale.
A seconda della gravit? della condizione, potrebbe non essere necessario un trattamento medico per l’anemia di Cooley. I casi lievi possono spesso essere affrontati con soluzioni come seguire una dieta sana che contenga quantit? adeguate di vitamina D, calcio e zinco. L’assunzione di ferro dovrebbe essere limitata. Altre vitamine chiave, come varie vitamine del gruppo B, possono essere aggiunte per aumentare i livelli di energia. Un medico qualificato pu? aiutare a progettare un piano dietetico che fornisca un’alimentazione adeguata alleviando il dolore e il disagio associati alla malattia.
Nei casi pi? avanzati, l’unica soluzione pu? essere la trasfusione di sangue su base ricorrente. L’introduzione di sangue fresco nel corpo pu? aiutare ad aumentare sia la quantit? di globuli rossi presenti che il livello di emoglobina nel sangue. Le trasfusioni possono aiutare a ridurre al minimo l’affaticamento, migliorare il colore della pelle e l’umore generale e anche ridurre le possibilit? di ulteriori malformazioni della struttura scheletrica.