Können homöopathische Heilmittel neben konventionellen Arzneimitteln verkauft werden?

Homöopathische Behandlungen mögen beliebt sein, aber seit 2016 verlangt die US Federal Trade Commission, dass jeder, der solche alternativen Heilmittel verkauft, auch ihre Wirksamkeit nachweisen oder sie als wissenschaftlich unbewiesen kennzeichnen muss. Der Gedanke ist, dass viele Verbraucher verdünnte und/oder unwirksame Behandlungen kaufen, in der Hoffnung, Gesundheitsprobleme ohne den Einsatz konventioneller Medikamente zu heilen. Homöopathische Mittel beinhalten oft die Behandlung von kranken Menschen mit sehr kleinen Mengen von Substanzen, die bei gesunden Menschen ähnliche Symptome verursachen würden. Die FTC argumentiert, dass solche Methoden nicht funktionieren, obwohl die Amerikaner jedes Jahr Milliarden von Dollar dafür ausgeben. Die FTC möchte, dass Hersteller von homöopathischen Produkten anerkennen, dass sie trotz ihrer Behauptungen wenig bis gar keine Beweise für ihre Wirksamkeit haben. Laut FTC müssen Produktetiketten und Werbung den Vorbehalt enthalten, dass „Ansprüche nur auf Theorien der Homöopathie aus dem 1700. Jahrhundert basieren, die von den meisten modernen medizinischen Experten nicht akzeptiert werden“.

Ein Pfund Heilung:

Die ersten Pillen in Pulverform wurden von einer Maschine aus dem 19. Jahrhundert hergestellt, die erfunden wurde, um Graphit in geeignete Ziehwerkzeuge zu pressen.
Aderlass wurde jahrtausendelang verwendet, um Krankheiten zu „heilen“, und einige mittelalterliche Barbiere boten es sogar zusammen mit Rasur und Haarschnitt an.
Die Weltgesundheitsorganisation stellt seit 1977 alle zwei Jahre eine Liste der „essentiellen Arzneimittel“ zusammen; die Zahl der Medikamente ist von 208 auf über 340 gestiegen.