Liposarkome sind eine Ansammlung von Weichteilen, die sich überall im Körper entwickeln können. Sie sind eine Form von Tumoren, die oft als niedriggradig bösartig bezeichnet werden. Dies bedeutet, dass sie nach der Entfernung wiederkehren können, aber nicht oft in andere Organe metastasieren. Diejenigen, die Metastasen bilden, sind jedoch schwer zu behandeln, und die Überlebensrate nach der Entwicklung eines stark metastasierten Tumors oder eines schlecht differenzierten Liposarkoms beträgt etwa 40% nach fünf Jahren.
Liposarkome treten am häufigsten bei Menschen zwischen 50 und 70 Jahren auf. Männer sind etwas stärker betroffen als Frauen. Am häufigsten finden sie sich in den Oberschenkeln, in den Nieren, in der Blase, im Dickdarm, im Zwölffingerdarm, in der Bauchspeicheldrüse und gelegentlich in der Brust. Sie können jedoch in jedem Körperteil vorkommen und sind meist tief im Gewebe vergraben.
Neu auftretende Liposarkome verursachen in der Regel keine Schmerzen. Die meisten haben eine durchschnittliche Größe von 0.75 Zoll bis fast 4 Zoll (2-10 cm) im Durchmesser. Größere Tumoren, insbesondere in den Organen wachsende, können Schmerzen verursachen oder die Funktion der Organe beeinträchtigen. Es wurden einige Tumoren von außergewöhnlicher Größe festgestellt, dies ist jedoch relativ selten.
Obwohl Liposarkome die häufigsten Sarkomtumore sind, treten sie in den Vereinigten Staaten nur bei etwa 1,250 Menschen pro Jahr auf. Sarkome treten in den USA bei etwa 5,000 Menschen pro Jahr auf. Kinder sind von diesen Tumoren am wenigsten betroffen und machen nur 5% der Fälle aus. Liposarkome sind zwar häufige Sarkomarten, treten jedoch immer noch selten auf.
International kommt auf eine halbe Million Menschen etwa ein Fall. Die Wahrscheinlichkeit, ein Liposarkom zu bekommen, beträgt also etwa 0.0002%. Auch wenn sie selten sind, können sie dennoch verheerend sein, insbesondere in stark metastasierter Form. Die Entfernung von großen Tumoren kann unmöglich sein, wenn sie durch die Organe verflochten sind.
Die entfernbaren Liposarkome – die am wenigsten metastasierten und klar differenzierten – führen jedoch zu einer relativ hohen Überlebensrate nach chirurgischer Entfernung. Fast 100 % der Menschen mit dem gut differenzierten Typ sind 5 Jahre nach Entfernung des Tumors noch am Leben. Myoxid-Liposarkome haben nach fünf Jahren eine Überlebensrate von 88 %. Schlecht differenzierte Liposarkome sind jedoch bei relativ hohen Sterberaten indiziert.