Das kongenitale Cytomegalovirus (CMV) ist eine pränatale Infektion mit diesem Mitglied der Herpesvirus-Familie. Dieser Zustand kann potenziell zu gesundheitlichen Problemen und Behinderungen führen. Schwangere Mütter können einige Schritte unternehmen, um eine CMV-Infektion zu vermeiden, damit sie sie nicht an ihre Kinder weitergeben. Wenn ein Babei der Geburt Symptome eines angeborenen CMV hat, können Ärzte einige unterstützende Maßnahmen ergreifen, um die Versorgung zu gewährleisten. CMV ist nicht heilbar, obwohl medizinische Forscher seit 2011 an Impfungen arbeiteten, um es in gefährdeten Bevölkerungsgruppen zu verhindern.
Bei den meisten Erwachsenen ist CMV eine harmlose Infektion. Der Körper kann es leicht bekämpfen und während es latent bleibt, wird es keine Krankheiten verursachen. Es ist ein Grund zur Besorgnis bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem und in Fällen, in denen Menschen pränatal eine Infektion erfahren, da der sich entwickelnde Fötus nicht in der Lage ist, die Krankheit abzuwehren. Das Virus kann einige Aspekte der fötalen Entwicklung beeinträchtigen und bei Frühgeborenen zu kritischen Erkrankungen führen.
Schwangere Frauen können sich aufgrund mangelnder Hygiene oder anderer Infektionsquellen mit CMV infizieren, z. B. wenn sie in einer Umgebung mit CMV-Trägern überfüllt sind. Viele Frauen haben keine Symptome, während andere sich müde und krank fühlen. Das Virus passiert die Plazenta und infiziert den sich entwickelnden Fötus. Ein Schwangerschaftstest kann zeigen, ob eine Frau eine CMV-Infektion hat und dies kann bei der Vorbereitung auf die Geburt hilfreich sein.
Ein Bamit angeborenem CMV kann Symptome wie einen ungewöhnlich kleinen Kopf, Netzhautinfektionen, Krampfanfälle, Gelbsucht und ein niedriges Geburtsgewicht haben. Auch eine Leber- und Milzvergrößerung kann vorliegen. Mit Unterstützung erholen sich einige Säuglinge vollständig und haben später im Leben keine Gesundheitsprobleme im Zusammenhang mit dem angeborenen CMV. Bei anderen kann es zu Seh- und Hörverlust sowie anderen neurologischen Problemen kommen. Eine Person, die mit angeborenem CMV geboren wurde, sollte regelmäßig medizinisch untersucht werden, um auf Komplikationen zu prüfen, mit dem Ziel, Probleme schnell zu erkennen und zu behandeln.
Die Behandlung des angeborenen CMV konzentriert sich auf die Bereitstellung einer unterstützenden Behandlung, um die Symptome zu behandeln und das Wohlbefinden des Patienten zu gewährleisten. Experimentelle Therapien mit antiviralen Medikamenten sind vielversprechend, und Eltern möchten diese Option möglicherweise mit ihren Betreuern besprechen, um mehr zu erfahren. Es kann auch möglich sein, an einer klinischen Studie teilzunehmen, um Zugang zu neuen Medikamenten und Behandlungsprotokollen zu erhalten. Studien bieten die Möglichkeit, einen Beitrag zur medizinischen Forschung zu leisten und gleichzeitig Behandlungen zu erhalten, die noch nicht für die breite Öffentlichkeit verfügbar sind.