Arachnodaktylie ist eine Erkrankung, die eine Deformierung der Finger verursacht. Dieser Zustand wird auch als Achromachie und als Spinnenfinger bezeichnet, da die Finger im Vergleich zum Rest der Hand überproportional lang und schlank werden. Arachnodaktylie kann eine angeborene Erkrankung sein, was bedeutet, dass ein Kind mit dieser Fingerfehlstellung geboren wird oder sich nach der Geburt im Kindes- oder Erwachsenenalter entwickeln kann. Im letzteren Fall wird die Krankheit als kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie bezeichnet.
Das Hauptsymptom dieser Erkrankung ist einfach das Auftreten der Finger. Sie sind sehr lang und schlank und können auch leicht gebogen sein. Bei manchen Menschen können die Finger ungewöhnlich flexibel sein, sodass die Finger bis zu 180 Grad nach hinten gebogen werden können. Arachnodaktylie ist im Allgemeinen ein Hinweis auf eine Grunderkrankung, die ein abnormales Wachstum der Finger verursacht.
Viele Menschen haben lange und schlanke Finger; Dieses körperliche Merkmal weist nicht immer auf eine Arachnodaktylie hin. Obwohl dies in den meisten Fällen ein normales körperliches Merkmal ist, ist es dennoch wichtig, einen Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn sich die Erkrankung im Kindes- oder Erwachsenenalter entwickelt. Dies liegt daran, dass Arachnodaktylie normalerweise das Vorliegen einer ernsteren Erkrankung bedeutet.
Es gibt mehrere verschiedene Bedingungen, die dazu führen können, dass ein Kind mit Arachnodaktylie geboren wird oder diese körperliche Eigenschaft in den ersten Lebensjahren entwickelt. Eine davon ist das Marfan-Syndrom, eine genetisch vererbte Erkrankung, die einen Defekt im Bindegewebe verursacht. Kinder, die mit dem Marfan-Syndrom geboren wurden, sind in der Regel für ihr Alter groß, mit langen Gliedmaßen und Fingern. Bei diesen Kindern besteht das Risiko, Herz- und Lungendefekte zu entwickeln.
Eine verwandte Erkrankung namens Beals-Syndrom, Beals-Hecht-Syndrom oder kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie ist ebenfalls eine genetische Störung, die Defekte im Bindegewebe verursacht. Kinder mit dieser Erkrankung haben ähnliche körperliche Merkmale wie diejenigen mit Marfan-Syndrom, mit langen, schlanken Fingern. Darüber hinaus sind Kinder mit Beals-Syndrom in ihrer Bewegung eingeschränkt, da ihr defektes Bindegewebe das Aufrichten vieler Gelenke verhindert, einschließlich der Finger und Zehen, Knöchel, Knie, Hüften und Ellbogen.
Kinder können auch eine Arachnodaktylie entwickeln, wenn sie mit Homocystinurie oder Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel geboren werden. Diese genetisch vererbte Erkrankung beeinflusst den Stoffwechsel einer Aminosäure namens Methionin. Kinder mit Homocystinurie sind nicht in der Lage, Methionin zu metabolisieren, was dazu führt, dass sich diese Aminosäure auf toxische Niveaus aufbaut. Zu den körperlichen Merkmalen gehören lange, dünne Gliedmaßen und Finger, Kniegelenke, hohe Fußgewölbe und Sehprobleme. Wenn Homocystinurie nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird, kann es zu geistiger Behinderung und Herz-Kreislauf-Problemen kommen.
Die Erkrankungen, die Arachnodaktylie als Symptom hervorrufen, sind in der Regel schwerwiegend. Unbehandelt kann einer der oben genannten Zustände zu schweren körperlichen oder geistigen Schäden führen. Aus diesem Grund sollte ein Kind, das eine Arachnodaktylie entwickelt, von einem Arzt untersucht werden, um die zugrunde liegende Ursache der Erkrankung zu bestimmen.