Argatroban® ist ein Medikament zur Behandlung von Menschen mit Thrombose, bei der es zur Bildung von Blutgerinnseln kommt. Das Medikament wird als Antikoagulans beschrieben, was bedeutet, dass es die Blutgerinnung verhindert. Es wird auch zur Prophylaxe verwendet und ist somit ein medizinisches Verfahren zur Vorbeugung einer Krankheit oder eines medizinischen Zustands, anstatt sie zu behandeln oder zu heilen.
Argatroban® ist ein direkter Thrombinhemmer. Dies ist eine Klasse von Antikoagulanzien, die durch die Unterdrückung des Enzyms Thrombin wirkt, das eine aktive Rolle bei der Blutgerinnung spielt. Es wurde speziell für Menschen entwickelt, die an Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) leiden, einer Krankheit, bei der relativ wenige Blutplättchen im Blut vorhanden sind, was eine Thrombose auslöst.
Dieses spezielle HIT-Medikament wird als weißes, geruchloses kristallines Pulver hergestellt. Es wird als 250-ml-Lösung hergestellt und in einer 2.5-ml-Durchstechflasche zum Einmalgebrauch aufbewahrt. Als Lösung ist Argatroban® klar und etwas dickflüssig, mit einer farblosen oder blassgelben Farbe. Durchstechflaschen mit trüber oder unlöslicher Lösung sollten sofort entsorgt werden. Patienten sollten das Medikament nicht einfrieren und werden aufgefordert, die Durchstechflaschen in den verpackten Kartons aufzubewahren, um sie vor Licht zu schützen.
Argatroban® wird durch eine Injektion in eine Vene verabreicht. Ärzte bestimmen die Dosierung normalerweise entsprechend dem Gewicht des Patienten, dem medizinischen Zustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Bei Leberproblemen reduzieren Ärzte vorsorglich die Anfangsdosis erheblich.
Nebenwirkungen von Argatroban® sind Fieber, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Husten und Bauchschmerzen. In einigen extremeren Fällen kann es bei Patienten zu Blutungen kommen. Die Anwendung von Argatroban® mit einigen anderen Antikoagulanzien kann tatsächlich das Blutungsrisiko erhöhen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Argatroban® im Jahr 2000. Zwei Jahre später genehmigte die FDA es für die Verwendung während einer perkutanen Koronarintervention (PCI). Dies ist eine Klasse von medizinischen Verfahren, bei denen die Arterien erweitert werden, um den Blutfluss zu verbessern. PCI werden bei Patienten durchgeführt, die entweder eine HIT haben oder diese wahrscheinlich entwickeln werden.
Die FDA stuft Argatroban® in Kategorie B ihres fünfstufigen Schwangerschaftsrisikoklassifizierungssystems für Arzneimittel ein. Dies bedeutet, dass die Reproduktionstests des Medikaments kein Risiko für eine Schwangerschaft nachgewiesen haben. Nur Kategorie A übertrifft Kategorie B in Bezug auf das geringe Risiko, was darauf hindeutet, dass Argatroban® eines der sichersten Medikamente ist, die schwangere Patientinnen verwenden können.