Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die auftritt, wenn der Körper nicht in der Lage ist, genug Kollagen zu produzieren, um normales Bindegewebe zu bilden. Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom können eine Reihe einzigartiger Symptome aufweisen, wie extrem flexible Gelenke und ungewöhnlich elastische Haut. Bestimmte Gesundheitsprobleme können auftreten, wie Gelenkschmerzen und -instabilität, Muskelschwäche, Herzprobleme und chirurgische Komplikationen. Ehlers-Danlos ist nicht heilbar, obwohl Menschen, die eine angemessene Behandlung erhalten und ihre Erkrankung sorgfältig behandeln, in der Regel ein ganz normales Leben führen können.
Es gibt sechs anerkannte Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms, obwohl die Symptome und Komplikationen bei jedem Typ ähnlich sind. Menschen haben in der Regel sehr flexible Gelenke, die einen erweiterten Bewegungsbereich ermöglichen. Glatte Haut, die gedehnt werden kann, ist bei den meisten Typen ebenfalls üblich. Viele Menschen haben gebrechliche, dünne Haut, die leicht reißen, bluten und blaue Flecken bekommen kann. Menschen mit vaskulärem Ehlers-Danlos haben zusätzlich zu den anderen Symptomen von Ehlers-Danlos oft sehr zerbrechliche Blutgefäße.
Als Folge des Ehlers-Danlos-Syndroms können mehrere Komplikationen auftreten. Flexible Gelenke sind oft sehr instabil und können mit geringem Kraftaufwand belastet oder ausgerenkt werden. Viele Menschen leiden an Muskelschwäche und früh einsetzender Arthrose als Folge einer schlechten Gelenkfunktion und einem Mangel an stabilisierendem Bindegewebe. Einzelpersonen haben ein viel höheres als durchschnittliches Risiko, Hernien zu entwickeln und gerissene Venen, Arterien und Herzklappen zu erleiden. Es können schwere innere Blutungen auftreten, die lebensbedrohlich sein können.
Chirurgische Komplikationen sind bei Menschen mit Ehlers-Danlos häufig. Für Chirurgen kann es schwierig sein, auf zu elastischem Hautgewebe präzise Schnitte zu machen und die entstehenden Narben zu vernähen. Da Stiche, Heftklammern und andere medizinische Klebstoffe wahrscheinlich aus der empfindlichen Haut herausgerissen werden, heilen viele Menschen nicht vollständig von ihren Operationen. Bei Ehlers-Danlos-Patienten kommt es häufig zu bleibenden Narben durch Operationswunden und andere Abschürfungen.
Wenn eine Person Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms zeigt, sollte sie oder sie sofort einen Arzt aufsuchen, damit die richtige Diagnose gestellt und ein Behandlungsplan eingeleitet werden kann. Die Störung kann nicht geheilt werden, aber medizinische Experten können Patienten helfen, langfristige Ehlers-Danlos-Managementstrategien zu entwickeln. Einige Personen nehmen regelmäßige Dosen von Schmerzmitteln ein, um die Beschwerden durch Gelenkschmerzen und Arthritis-Symptome zu lindern. Physiotherapie kann helfen, Muskelmasse aufzubauen und stärkere, stabilere Gelenke aufzubauen. Die meisten Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom können einen unabhängigen Lebensstil führen, solange sie darauf achten, ihren Zustand gemäß den ärztlichen Anweisungen zu behandeln.