DDAVP® Nasenspray ist ein Handelsname von Desmopressin, einem synthetischen Analogon von Vasopressin. Dies ist ein natürlich vorkommendes Hormon, das für die Verringerung der Urinmenge verantwortlich ist. Der Handelsname DDAVP® Nasenspray wird vom Pharmaunternehmen Sanofi-aventis US verwendet, obwohl es auch andere Handelsnamen für Desmopressin gibt, darunter Stimate und Minirin.
Da DDAVP® Nasenspray zur Reduzierung des Wasserlassens verwendet wird, um den Wasserhaushalt des Körpers zu kontrollieren, wird es als Antidiuretikum eingestuft. Es wird als Spray in einer 5-Milliliter-(ml-)Flasche mit Kompressionspumpe hergestellt, die für die Verabreichung von 0.1 ml auf einmal in die Nase ausgelegt ist. Jede Pumpe liefert 0.1 Milligramm Desmopressinacetat, das seine Salzform ist, oder Desmopressin, das aus der organischen Verbindung von Essigsäure gewonnen wird. Andere Chemikalien, die DDAVP® Nasenspray enthält, sind Natriumchlorid, Zitronensäure-Monohydrat, Dinatriumphosphat-Dihydrat und Benzalkoniumchlorid.
Ein vermehrter Harndrang ist ein primärer Hinweis auf Diabetes insipidus (DI). Dies wird durch den Mangel an Vasopressin verursacht. Der Urinanstieg, den Vasopressin verursacht, liegt in seiner Verdünnung oder Wasserkomponente, wodurch seine Konzentration verringert wird. DDAVP® Nasenspray wird speziell für eine der beiden Arten von DI verwendet, die als zentraler Diabetes insipidus bekannt sind und einen Vasopressinmangel betreffen. Die Behandlung ist nicht wirksam für den anderen Typ, den nephrogenen DI, der durch eine fehlende Reaktion der Nieren auf Vasopressin verursacht wird.
DDAVP® Nasenspray wird auch bei nächtlicher Enuresis verwendet, da es sich um das Wasserlassen handelt. Menschen mit nächtlicher Enuresis urinieren unwillkürlich, wenn sie schlafen, insbesondere nachts. Dieser Zustand wird häufiger als Bettnässen bezeichnet. Neben Harnwegserkrankungen wird DDAVP® Nasenspray bei Menschen mit blutbedingten Erkrankungen wie Hämophilie und Morbus von Willebrand angewendet.
Erwachsene haben einen Dosierungsbereich von 0.1 bis 0.4 ml pro Tag, der eine Dosis ausmachen oder in zwei oder drei Dosen aufgeteilt werden kann. Die häufigste Dosis beträgt jedoch 0.2 ml, aufgeteilt in zwei Dosen. Für Personen im Alter zwischen 0.05 Monaten und 0.3 Jahren wird ein täglicher Dosierungsbereich von 3 bis 12 ml empfohlen, entweder in einer Einzeldosis oder in zwei Dosen.
Personen mit einer Vorgeschichte von Erkrankungen wie Koronararterieninsuffizienz, hypertensiver Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Mukoviszidose sollten DDAVP® Nasenspray mit Vorsicht anwenden. Außerdem können Nebenwirkungen wie Narbenbildung und Flüssigkeitsansammlung in der Nase auftreten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) stuft DDAVP® Nasenspray in die relativ milde Schwangerschaftskategorie B ihres Klassifizierungssystems für das pharmazeutische fetale Risiko ein.