Die familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD) ist eine erbliche Form der Demenz, die im Allgemeinen Personen im Alter von 60 Jahren und jünger betrifft. Auch als früh einsetzende familiäre Alzheimer-Krankheit (EOFAD) bekannt, entwickeln Personen mit einer genetischen Veranlagung für diese Form der Demenz fortschreitend schwächende Symptome, die in einem Verlust der kognitiven Funktion gipfeln. In Ermangelung einer Heilung werden bei der Behandlung der familiären Alzheimer-Krankheit im Allgemeinen Medikamente eingesetzt, um die Lebensqualität zu verbessern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Es gibt keine bekannte, definitive Ursache für den Verlust der kognitiven Funktion, die mit dem Vorliegen der Alzheimer-Krankheit verbunden ist. Personen mit einer Familienanamnese der Störung beginnen im Allgemeinen, Anzeichen und Symptome zu zeigen, bevor sie das 60. Lebensjahr erreichen. Prominente genetische Mutationen von primären neurologischen Proteinen, einschließlich des Amyloid-Vorläuferproteins (APP), wurden mit dem Vorliegen der familiären Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht. Die Forschung hat auch darauf hingewiesen, dass die Entwicklung von Alzheimer mit einer Kombination von beitragenden Faktoren, einschließlich Umwelt und Lebensstil, verbunden sein kann.
Personen mit einer genetischen Prädisposition für die Entwicklung einer familiären Alzheimer-Krankheit sind sich oft ihrer Situation bewusst, die in der Regel mit ihrem Arzt dokumentiert wird. Eine Alzheimer-Diagnose wird in der Regel gestellt, wenn andere Erkrankungen, die die Wahrnehmung beeinträchtigen könnten, ausgeschlossen wurden. Bildgebende Tests können durchgeführt werden, um den Zustand und die Funktionalität des Gehirns zu bewerten und auf Anomalien wie Läsionen oder Tumoren zu prüfen. Bluttests werden normalerweise durchgeführt, um das Vorhandensein einer Krankheit oder eines Mangels auszuschließen, die zu den Symptomen beitragen können. Darüber hinaus können neuropsychologische Tests verwendet werden, um die kognitiven Fähigkeiten einer Person zu beurteilen, insbesondere ihr Gedächtnis, ihre Denk- und Denkfähigkeiten.
Personen mit früh einsetzender familiärer Alzheimer-Krankheit können episodische Verwirrung oder Gedächtnisstörungen erfahren, die dazu führen, dass sie sich während Gesprächen wiederholen oder sich nicht an den Namen oder ein wichtiges Datum erinnern können. Mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung kann es sein, dass er oder sie Gegenstände an unwahrscheinlichen oder unvernünftigen Orten ablegt, sich nicht an die Namen allgemeiner Gegenstände oder sogar an die Namen enger Freunde und Verwandter erinnern kann. Zusätzliche Anzeichen dieser schwächenden Krankheit können Schlaflosigkeit, Unruhe und Ängstlichkeit sein. Das Fortschreiten der Krankheit erfordert im Allgemeinen eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung für diejenigen, die nicht in der Lage sind, sich selbst zu versorgen.
Die Behandlung der familiären Alzheimer-Krankheit konzentriert sich im Allgemeinen auf die Behandlung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, ist es nicht ungewöhnlich, dass Medikamente zur Verbesserung der neurologischen Funktion, wie Cholinesterase-Hemmer, verwendet werden. Die Einrichtung einer Routine, insbesondere einer, die körperliche und geistige Aktivität fördert, und die Umsetzung von Ernährungs- und Lebensstiländerungen werden im Allgemeinen empfohlen, um das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen. Personen, bei denen eine familiäre Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde, werden normalerweise zusammen mit ihren Familien und Betreuern ermutigt, sich einer Selbsthilfegruppe anzuschließen, die die FAD-Erziehung fördert und gesunde Bewältigungsfähigkeiten und Freundschaft fördert.