Die Hand-Schuller-Christian-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, bei der sich Lipide im Körper entwickeln. Diese Lipide gruppieren sich mit Immunzellen, die als Histiozyten bekannt sind, zu Massen, die als Granulome in verschiedenen Teilen des Körpers bekannt sind, einschließlich der Haut, des Schädels und vieler der inneren Organe. Die Symptome der Hand-Schüller-Christian-Krankheit variieren stark und hängen von der Größe und Lage des Tumors ab. Einige der häufigsten Symptome sind Anämie, Knochenmarkschäden und Atemprobleme. Die Behandlung hängt von den individuellen Symptomen ab und kann die Verwendung von Medikamenten, Strahlentherapie oder chirurgischen Eingriffen umfassen.
Die genaue Ursache für die Hand-Schüller-Christian-Krankheit ist nicht klar, und es können verschiedene Blutkrankheiten vorliegen. Die Symptome treten in der Regel im Alter von sechs Jahren auf, wobei Männer etwas häufiger betroffen sind als Frauen. Knochendefekte und eine Art von Diabetes, die als Diabetes insipidus bekannt ist, werden häufig bei Patienten mit dieser Krankheit gefunden. Bei den meisten Patienten mit dieser Erkrankung wird auch ein abnormer Augenvorsprung beobachtet.
Die Symptome der Hand-Schüller-Christian-Krankheit sind von Patient zu Patient sehr unterschiedlich, was oft zu Schwierigkeiten bei der Erstellung einer genauen Diagnose führt. Blutbezogene Probleme sind alltäglich und können Anämie, Anomalien der Blutzellen oder übermäßige Blutungen umfassen. Es können sich auch Hautprobleme entwickeln, die oft zur Entwicklung eines unerklärlichen Hautausschlags oder erhabener Hautpartien führen, die verfärbt, schuppig oder fettig sein können. Geschwollenes Zahnfleisch und früher Zahnverlust werden auch bei Patienten mit dieser Krankheit häufig beobachtet.
Einige der schwerwiegenderen potenziellen Symptome der Hand-Schüller-Christian-Krankheit können die Entwicklung von Diabetes, Schilddrüsenfunktionsstörungen oder Atembeschwerden sein. Manchmal können vergrößerte Lymphknoten oder eine Schädigung der Hypophyse auftreten. Häufig werden auch Infektionen, Sehstörungen oder neurologische Schäden unterschiedlichen Ausmaßes beobachtet. Aufgrund der Vielzahl möglicher Symptome und der Tatsache, dass es sich um eine sehr seltene Erkrankung handelt, kann es manchmal mehrere Monate oder länger dauern, bis die Ärzte eine genaue Diagnose stellen können.
Die Behandlung der Hand-Schüller-Christian-Krankheit beginnt normalerweise mit der Behandlung einzelner Symptome, wie der Verschreibung von Eisenpräparaten für Menschen mit Anämie. In einigen schwereren Fällen kann eine intensivere Behandlung wie Chemotherapie oder Bestrahlung erforderlich sein. Ein chirurgischer Eingriff kann verwendet werden, um große Tumore zu entfernen oder innere Schäden zu reparieren, die durch das Vorhandensein dieser Krankheit verursacht werden.