Der Plexus choroideus ist ein Gewebe im Gehirn und ist für die Produktion von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit verantwortlich. Diese Flüssigkeit wandert durch die vier Ventrikel, um im Gewebe des zentralen Nervensystems absorbiert zu werden. Ein Choroid Plexus-Tumor ist eine Art von Hirntumor, der auftritt, wenn abnormale Zellen unkontrolliert im Choroid Plexus-Gewebe wachsen. Diese Tumoren können je nach Art gutartig oder bösartig sein. Choroid-Plexus-Papillom und Choroid-Plexus-Karzinom sind die beiden Haupttypen von Choroid-Plexus-Tumoren.
Ein Papillom des Plexus choroideus ist eine der ersten Hauptklassifikationen eines Plexus choroideus Tumors. Diese Art von Tumor ist gutartig. Sie wachsen viel langsamer als Krebstumore und betreffen häufig Kinder unter zwei Jahren. Der Tumor wächst in der Herzkammer und blockiert schließlich den Fluss der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit. Während die Flüssigkeitsreduktion das zentrale Nervensystem betrifft, kann die Blockierung auch einen gefährlichen Hirndruck verursachen, den sogenannten Hydrozephalus.
Choroid-Plexus-Karzinom ist der Begriff, der verwendet wird, um einen bösartigen Choroid-Plexus-Tumor zu klassifizieren. Diese krebsartigen Tumoren wachsen und breiten sich schnell aus. Der Tumor wächst im umgebenden Gewebe und Krebszellen können durch die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit in andere Bereiche des Körpers wandern, wo sie außerhalb des Gehirns neue Wucherungen bilden können. Bei diesen Tumoren kann häufig ein Hydrozephalus auftreten, insbesondere wenn der Abfluss der Rückenmarksflüssigkeit behindert ist. Das Choroid-Plexus-Karzinom betrifft im Allgemeinen jüngere Kinder, kann aber in jedem Alter auftreten.
Unbehandelt kann ein Tumor des Plexus choroideus tödlich sein. In den meisten Fällen kann dieser Tumor jedoch erfolgreich entfernt werden. Das Papillom des Plexus choroideus breitet sich nicht von seinem ursprünglichen Standort aus, aber da sich das Karzinom des Plexus choroideus ausbreitet, muss ein Arzt auch nach möglichen Sekundärtumoren suchen.
Die chirurgische Entfernung eines gutartigen Tumors des Plexus choroideus ist am erfolgreichsten und bietet den Patienten eine hohe Überlebensrate. Bei bösartigen Tumoren, insbesondere bei Vorhandensein von Sekundärtumoren, funktioniert die operative Entfernung allein nicht. Tumore können nachwachsen. In diesen Fällen werden Chemotherapie oder Strahlentherapie – manchmal beides – verwendet, um die abnormalen Zellen abzutöten und neues Wachstum zu verhindern. Wenn Patienten aufgrund eines Tumors einen Hydrozephalus haben, kann ein Shunt verwendet werden, damit die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit richtig fließen kann, während der Patient behandelt und/oder chirurgisch entfernt wird.