Was ist ein Fibromatose-Colli?

Fibromatose colli, auch bekannt als Sternomastoidtumor des Säuglingsalters, ist eine Überwucherung von Zellen, die typischerweise bei Neugeborenen auftritt. Es repräsentiert das unregulierte Wachstum von Fibroblasten, einem Zelltyp, der für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Körpers wichtig ist. Zu den Symptomen des Tumors gehören das Auftreten einer Raumforderung im seitlichen Halsbereich und die Unfähigkeit, den Kopf vollständig zu drehen. Die Diagnose von Fibromatose colli beruht auf der klinischen Anamnese, der radiologischen Bildgebung und den mikroskopischen Eigenschaften einer Probe der Masse. Obwohl diese Tumoren normalerweise nicht behandelt werden müssen, da sie sich spontan zurückbilden, müssen sie in einigen Fällen chirurgisch entfernt werden.

Das Wachstum oder der Tumor, bekannt als Fibromatose colli, ist typischerweise eine harmlose Überwucherung einer Zellart namens Fibroblasten. Normalerweise sind diese Zellen wichtig für die Herstellung von Kollagen und anderen Substanzen, die die Struktur des Körpers unterstützen. Bei der Fibromatose colli vermehren sich diese Zellen unreguliert, wodurch eine Masse entsteht.

Eines der wichtigsten Symptome der Fibromatose colli ist die Bildung einer Raumforderung im Halsbereich. Diese Art von Tumor tritt typischerweise im unteren Teil eines Muskels auf, der als M. sternocleidomastoideus bezeichnet wird und dabei hilft, den Hals anzutreiben, um den Kopf von einer Seite zur anderen zu drehen. Als Folge des Wachstums haben einige betroffene Säuglinge eine verminderte Fähigkeit, ihren Kopf zu bewegen, und können ihren Kopf dauerhaft in die eine oder andere Richtung drehen, ein Zustand, der als Torticollis bekannt ist.

Die Diagnose der Fibromatose colli erfolgt anhand der Vorgeschichte der Wachstumsentwicklung, des Erscheinungsbildes des Tumors und der Eigenschaften des Tumors unter dem Mikroskop. Eine klassische Anamnese, die ein Elternteil über die Entwicklung des Tumors geben könnte, ist das Auftreten eines Knotens in der zweiten oder dritten Lebenswoche, der in den nächsten Monaten schnell wächst. Normalerweise nimmt ein Dermatologe oder ein anderer Arzt eine Probe des Wachstums, um seine Eigenschaften unter dem Mikroskop zu untersuchen und zu bestätigen, dass es keine bedenklichen Merkmale aufweist, die darauf hindeuten, dass es sich zu Krebs entwickeln könnte. Manchmal kann eine als Ultraschall bekannte radiologische Technik, die Schallwellen verwendet, um die Eigenschaften der darunter liegenden Strukturen zu erkennen, bei der Diagnose dieses Tumors helfen.

Die Behandlung von Fibromatose colli konzentriert sich typischerweise auf wachsames Abwarten. Die meisten dieser Wucherungen lösen sich mit der Zeit von selbst auf und müssen nicht chirurgisch entfernt werden. In einigen Fällen sind jedoch die mikroskopischen Eigenschaften besorgniserregend, was darauf hindeutet, dass die Zellen die Fähigkeit haben könnten, zu wachsen und sich in andere Körperregionen auszubreiten. Wenn ein Tumor mit besorgniserregenden Merkmalen gefunden wird, wird er normalerweise chirurgisch entfernt, um zu verhindern, dass er dem Säugling Schaden zufügt.