IgA-Mangel, oft als selektiver Immunglobulin-A-Mangel bezeichnet, ist eine Art von Immunerkrankung. Im Allgemeinen ist diese genetische Erkrankung ziemlich mild und betrifft etwa einen von 400 bis 2,000 Menschen. Dieser Zustand tritt am häufigsten bei Menschen europäischer Abstammung auf, und weitaus seltener bei Menschen afrikanischer und asiatischer Abstammung. Von allen Erkrankungen, die als primäre Immundefekte klassifiziert werden, ist diese Immunerkrankung die häufigste. Eine Person, bei der die Krankheit diagnostiziert wurde, hat einen vollständigen Mangel an IgA (ein Antikörper) oder einen deutlich niedrigen Spiegel davon.
IgA-Mangel ist oft eine genetische Störung, obwohl es einige Ausnahmen von dieser Regel gibt. Zum Beispiel gibt es einige Menschen, die den Mangel als Reaktion auf bestimmte Arten von Medikamenten zu entwickeln scheinen. Der Zustand wurde bei Menschen mit Morbus Wilson gefunden, die mit Penicillamin behandelt wurden. Es wurde auch bei Patienten gefunden, die Dilantin (Phenytoin/Hydantoin) zur Behandlung von Anfällen einnahmen. Glücklicherweise ist arzneimittelinduziertes IgA nicht dauerhaft. Die Symptome enden, sobald diese Medikamente abgesetzt werden.
Viele Menschen mit IgA-Mangel sind beschwerdefrei. Für andere jedoch erhebt die Krankheit ihren hässlichen Kopf in Form einer Vielzahl von wiederkehrenden Erkrankungen, die von Ohrinfektionen und Lungenentzündungen bis hin zu Augeninfektionen und Magen-Darm-Erkrankungen reichen. Infektionen des Rachens sind ebenfalls häufig, und Soor ist ein häufiger Schuldiger. Leider neigen diese Infektionen bei Menschen mit IgA-Mangel dazu, länger zu dauern, selbst wenn sie mit hochwirksamen Antibiotika behandelt werden.
Allergien sind auch Probleme für diejenigen mit dieser Erkrankung. Sie sind oft schwer und schwer zu behandeln. Eine Person mit dieser Krankheit kann sowohl mit Atemwegs- als auch mit Nahrungsmittelallergien kämpfen, und schweres Asthma ist ein häufiges Problem. Wenn eine Person mit IgA-Mangel Asthma hat, wirken typische medizinische Therapien möglicherweise nicht so gut. Menschen mit Nahrungsmittelallergien haben oft wiederkehrende Durchfälle und Magenkrämpfe als Symptome.
Ein IgA-Mangel besteht normalerweise bei der Geburt, obwohl einige Fälle erst viel später im Leben entdeckt werden. Normalerweise wird die Krankheit diagnostiziert, wenn Ärzte Tests durchführen, um die Ursache von wiederkehrenden Infektionen und chronischen Krankheiten herauszufinden. Um festzustellen, ob eine Person einen IgA-Mangel hat, verwenden Ärzte Bluttests, um Ig und IgG2 nachzuweisen. Wenn eine Person an diesem Zustand leidet, hat sie geringe Mengen an IgA-Antikörpern, aber normale Mengen anderer Antikörper, einschließlich IgM und IgG. Manchmal immunisieren Ärzte einen Patienten auch und testen dann, wie gut der Körper Antikörper gegen die jeweiligen Bakterien bildet.
Derzeit gibt es keine Behandlung oder Heilung für IgA-Mangel. Stattdessen arbeiten Ärzte daran, die sich wiederholenden Krankheiten zu behandeln, die für diese Erkrankung typisch sind. Häufig werden Antibiotika eingesetzt, und die Patienten können sich durch eine gute Ernährung und viel Ruhe selbst helfen. Es ist auch eine gute Idee, den Kontakt mit Menschen mit ansteckenden Krankheiten, einschließlich Erkältungen, wann immer möglich zu vermeiden.