Ein Knochentumor ist ein abnormales Wachstum von Zellen, die in oder um einen Knochen herum gewachsen sind und gesundheitsgefährdend sein können oder nicht. Obwohl es mehrere Arten von Knochentumoren gibt, entwickeln sich nur wenige Tumoren tatsächlich zu Knochenkrebs.
Die Erkennung eines Knochentumors kann eine Herausforderung darstellen und erfordert häufig eine Bildgebung. Einige Patienten mit einem Knochentumor haben dumpfe und schmerzende Schmerzen, andere zeigen keine Symptome. Die Ursache für diese Tumoren ist oft unbekannt, obwohl bestimmte genetische Risikofaktoren Menschen dafür prädisponieren. Tatsächlich werden einige Knochentumore nur gefunden, weil ein Patient aus einem anderen Grund röntgen musste.
Bei Verdacht auf einen Knochentumor kann ein Arzt die Anamnese erfassen und eine körperliche Untersuchung durchführen, um beispielsweise die Empfindlichkeit des Knochens und den Bewegungsumfang zu beurteilen. Sogar Röntgenstrahlen liefern manchmal gemischte Ergebnisse, da verschiedene Tumorarten einzigartige Eigenschaften aufweisen.
Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT oder Katzenscans) sind bessere Methoden zur Identifizierung von Knochentumoren. Dennoch ist in der Regel eine Biopsie oder Gewebeprobe des vermuteten Tumors erforderlich, um den Schweregrad des Knochentumors zu bestimmen.
Obwohl gutartige Knochentumore nicht krebsartig sind und normalerweise im Laufe der Zeit verschwinden, muss das abnormale Wachstum des Knochens immer noch überwacht oder entfernt werden. Gutartige Knochentumore können krebsartig werden und den Knochen schwächen und einen Bruch verursachen. Einige Beispiele für gutartige Knochentumore sind Osteom, Osteochondrom und fibröse Dysplasie.
Knochentumore, die bösartig sind, verursachen jedoch größere Probleme. Ein bösartiger Tumor des Knochenmarks ist die häufigste Art von Knochentumor. Es wird allgemein als multiples Myelom bezeichnet und ist bei älteren Erwachsenen weit verbreitet.
Das Osteosarkom, der zweithäufigste Knochenkrebs, tritt am häufigsten bei Jugendlichen, aber auch jungen Erwachsenen auf. Diese Tumoren haben oft ihren Ursprung in Knie, Hüfte oder Schulter.
Ein Knochentumor im Bein, Becken, Oberarm oder in einer Rippe wird als Ewing-Sarkom bezeichnet. Dieser Tumor betrifft in der Regel Kinder und Jugendliche. Andere Knochentumore in Hüfte, Becken oder Schulter, die bei Patienten im Alter von 40 bis 70 Jahren auftreten, werden als Chondrosarkome bezeichnet.
Alle bösartigen Knochentumore können Krebszellen leicht über den Blutkreislauf oder das Lymphsystem auf andere Teile des Körpers ausbreiten. Chirurgie, in Kombination mit Strahlentherapie und/oder Chemotherapie, ist je nach Krebsstadium ein vertrauter Behandlungsverlauf.
In vielen Fällen ist der Knochenkrebs tatsächlich sekundär, dh der Tumor hat sich an anderer Stelle im Körper entwickelt und sich auf den Knochen ausgebreitet. Brust-, Lungen-, Prostata- und Nierenkrebs metastasieren häufig in den Knochen.