Ein bösartiger Weichteiltumor namens Hämangiosarkom ist eine schwere Erkrankung. Der Begriff „Hämangio“ bezieht sich auf Blutgefäße, während sich „Sarkom“ auf Weichteilkrebs bezieht, der Fett- oder Fettgewebe, Fasergewebe, Nerven und Blutgefäße umfasst. Wie der gutartige Tumor namens Hämangiom besteht das Hämangiosarkom aus Blutgefäßzellen, die als Endothelzellen bezeichnet werden. Aus diesem Grund wird dieser bösartige Tumor als Blutsarkom bezeichnet. Im Gegensatz zum Hämangiom gehört das Hämangiosarkom zu den sehr seltenen Krebsarten, die jedoch sehr aggressiv und invasiv sind.
Hämangiosarkom wird als berufsbedingter Krebs eingestuft, da es bei Arbeitern auftritt, die Arsen und arsenhaltigen Verbindungen ausgesetzt sind. Arsen ist ein typisches Nebenprodukt beim Schmelzen und dient als Bestandteil vieler Produkte. Dazu gehören elektrische Geräte, Halbleiter, Legierungen, Fungizide, Herbizide und andere Medikamente. Studien haben gezeigt, dass die Exposition gegenüber Stoffen wie Thoriumdioxid, das in Wolframlegierungen enthalten ist, und Polyvinylchlorid (PVC), das in vielen Kunststoffprodukten enthalten ist, zur Bildung von Hämangiosarkomen führen kann.
Ein anderer Name für Hämangiosarkom ist Angiosarkom. Ein Lymphangiosarkom, das zu den seltenen Krebserkrankungen der Lymphgefäße gehört, ist eine Form des Angiosarkoms. Laut Statistik haben Frauen und Männer die gleichen Chancen, an der Krankheit zu erkranken, aber ältere Erwachsene haben ein höheres Risiko, betroffen zu sein. Obwohl sie an jeder Stelle auftreten können, bevorzugen Angiosarkome Weichteile, Haut, Leber und Brust. Wenn diese seltenen Krebsarten in andere Körperteile metastasieren, breiten sie sich vorzugsweise auf das Gehirn, das Netz und die Lunge aus, wahrscheinlich weil diese Organe über eine reiche Gefäßversorgung verfügen.
Ein Hämangiosarkom ist mit Blut gefüllt, weil es aus Endothelzellen besteht, die schließlich Blutgefäße bilden. Es stellt in der Kardiologie eine ziemliche Herausforderung dar, da es neben dem Eindringen in das Herzgewebe auch Blutungen im Herzmuskel verursachen kann. Dies kann zum Versagen des Pumpmechanismus des Körpers und zum Tod führen.
Wenn ein Hämangiosarkom in der Haut in Verbindung mit einem langjährigen Ödem der Lymphgefäße auftritt, führt dies zu einem Zustand namens Stewart-Treves-Syndrom. Dieser Zustand tritt häufig bei Patienten auf, die sich zuvor einer Mastektomie unterzogen haben. normalerweise 5 bis 15 Jahre zurück. Eine Person mit diesem Syndrom hat normalerweise ein schweres Ödem oder eine Schwellung des Arms auf derselben Seite der Mastektomie. Dies würde sich schließlich auf den Unterarm und die Hand ausbreiten. Es würde zu einer Verdickung und Faltenbildung der Haut kommen, gefolgt vom Auftreten von violetten oder rötlich-blauen Hautläsionen, die das Vorhandensein des malignen Tumors ankündigen.