Eine Weichteilmasse, auch Weichteiltumor oder Sarkom genannt, ist ein bösartiges Wachstum, das sich im Bindegewebe des Körpers wie Muskeln, Sehnen und Blutgefäßen bildet. Da es sich um eine seltene Erkrankung handelt, gibt es eine Vielzahl von Massen, die in jedem Teil des Körpers diagnostiziert werden können. Trotz der Vielfalt, die mit der Entwicklung von Weichteiltumoren verbunden ist, weisen alle Diagnosen ähnliche Symptome und Behandlungsmöglichkeiten auf. Die Behandlung dieser Erkrankung hängt von der Person und der Art, dem Ort und dem Ausmaß ihrer Krebserkrankung ab.
In den meisten Fällen ist keine definitive Ursache für die Entwicklung einer Weichteilmasse bekannt, obwohl es einige Ausnahmen gibt. Ein Kaposi-Sarkom ist eine Masse, die aus dem humanen Herpesvirus 8 (HHV8) resultiert und häufig bei Personen mit einem geschwächten oder defekten Immunsystem auftritt. In einigen Fällen kann der Ursprung des Weichteilsarkoms genetisch bedingt sein. Erbliche Erkrankungen, die zur Entwicklung einer Weichteilmasse beitragen können, umfassen das Garner-Syndrom, Neurofibromatose und vererbte Retinoblastome. Zusätzliche ursächliche Faktoren können die Exposition gegenüber Chemikalien wie Herbiziden und Vinylchlorid und radiologischem Material sein, wie es bei der Strahlentherapie verwendet wird.
Personen mit einer Weichteilmasse können in den frühen Entwicklungsstadien des Tumors asymptomatisch sein, was bedeutet, dass sie keine Symptome verspüren. Wenn die Masse reift, kann die Person Unbehagen verspüren, wenn die Masse Druck auf das umgebende Gewebe oder die Nerven ausübt, lokalisierte Beschwerden, die in der Nähe der Masse liegen, oder eine Schwellung oder ein Wachstum, das vorher nicht vorhanden war. Obwohl sich in jedem Teil des Körpers eine Weichteilmasse entwickeln kann, treten viele Anomalien in den Extremitäten des Individuums auf, wie beispielsweise den Armen oder Beinen oder dem Rumpf.
Die Diagnose einer Weichteilmasse wird im Allgemeinen durch eine Vielzahl von diagnostischen Tests bestätigt. Zunächst kann der behandelnde Arzt eine körperliche Untersuchung durchführen und eine vollständige Anamnese erheben. Vor der Durchführung weiterer Tests kann eine Biopsie oder eine kleine Gewebeprobe entnommen werden. Kleine Tumore können entweder mit einer Feinnadelpunktion oder einer Kernbiopsie biopsiert werden, bei der ein größerer Teil des abnormalen Gewebes entfernt wird. Die teilweise oder vollständige Entfernung eines größeren Tumors kann während einer chirurgischen Biopsie durchgeführt werden, die die Anwendung einer Vollnarkose erfordert.
Nachdem die Biopsie durchgeführt wurde, werden im Allgemeinen bildgebende Tests durchgeführt, um den Zustand des betroffenen Bereichs zu beurteilen. Die Person kann sich einer Prüfung unterziehen, die eine Computertomographie (CT), herkömmliche Röntgenaufnahmen oder eine Positronenemissionstomographie (PET) umfasst. Basierend auf den Testergebnissen wird im Allgemeinen eine Bestimmung bezüglich des Ausmaßes oder des Stagings und des Grades des Weichteilsarkoms vorgenommen.
Dem Ausmaß einer diagnostizierten Krebserkrankung wird eine Staging-Zahl von eins bis vier zugeordnet. Krebs im Stadium eins wird als klein angesehen und hat das umgebende Gewebe nicht beeinflusst. Sarkome, die in zwei oder drei Stadien eingeteilt werden, sind von Natur aus weiter fortgeschritten, größer und können aggressiver und invasiver für umgebende Gewebe und Organe sein. Ein Weichteilsarkom der Stufe XNUMX ist das am weitesten fortgeschrittene Stadium, da es das Lymphsystem des Körpers sowie andere Teile des Körpers aggressiv beeinflusst hat.
Die Behandlung dieser Erkrankung hängt normalerweise von der Person und Faktoren ab, einschließlich der Größe, der Lage und des Stagings des Krebses. Eine Operation kann der erste Schritt in jedem Behandlungsschema sein und beinhaltet die Entfernung des Tumors und des umgebenden Gewebes, das möglicherweise betroffen ist. In schweren Fällen kann eine Amputation der betroffenen Extremität erforderlich sein, um die weitere Ausbreitung von Krebszellen zu verhindern. Bestrahlung und Chemotherapie können gleichzeitig verwendet werden, um Krebszellen effektiv anzugreifen und zu eliminieren. Darüber hinaus können Anti-Krebs-Medikamente verabreicht werden, um die Enzymentwicklung zu reduzieren, die für die Tumorreifung essentiell ist.
Auch als Röntgentherapie bekannt, beinhaltet die Strahlentherapie die Verabreichung von hochkonzentrierter Röntgenenergie an den betroffenen Bereich, um die Entwicklung von Krebszellen auszurotten. Bei Personen, die sich einer Strahlentherapie unterziehen, können unerwünschte Nebenwirkungen wie Müdigkeit und eine lokalisierte Rötung oder Reizung an der Verabreichungsstelle auftreten. Die Chemotherapie beinhaltet die orale oder intravenöse Verabreichung von Krebsmedikamenten, um abnormales Zellwachstum zu beseitigen. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Chemotherapie sind Übelkeit, Erbrechen und eine beeinträchtigte Immunität gegen Infektionen.