Der SRY, auch bekannt als geschlechtsbestimmende Region Y, ist ein Abschnitt des genetischen Codes auf dem Y-Chromosom, der dazu führt, dass Föten männliche Geschlechtsmerkmale wie Gonaden entwickeln. Es ist ein wichtiger Teil des genetischen Codes bei Männern und kann für diejenigen, die an genauen Orten interessiert sind, zwischen den Basenpaaren 2,654,895 und 2,655,791 gefunden werden. Störungen, an denen das SRY-Gen beteiligt ist, können eine Reihe von Symptomen im Zusammenhang mit der Fruchtbarkeit und der sexuellen Entwicklung verursachen und können je nach Art der Mutation, die die Störung verursacht, im Schweregrad variieren.
Dieses Gen ist für die Produktion eines Proteins verantwortlich, das die Entwicklung von Hoden beim Fötus auslöst, was zur Produktion von männlichen Sexualhormonen und zur Entwicklung männlicher Geschlechtsmerkmale führt. In der fötalen Entwicklung scheint das SRY-Protein mit anderer DNA, die sich nicht auf dem Y-Chromosom befindet, zu interagieren, was eine Reihe von Reaktionen auslöst, während der Fötus wächst. Variationen im SRY-Gen können bei diesem Prozess zu Fehlern führen, die zu Entwicklungsproblemen führen, die von Unfruchtbarkeit bis hin zum Fehlen männlicher Geschlechtsmerkmale reichen.
Bei manchen Menschen fehlt dem Y-Chromosom das SRY-Gen oder das Gen ist so mutiert, dass es nicht richtig funktionieren kann, was zu einem Mangel an Gonaden und einem als Swyer-Syndrom bekannten Zustand führt, bei dem sie sich trotz eines XY-Karyotyps zu Frauen entwickeln. Umgekehrt, wenn das SRY-Gen auf ein X-Chromosom verlagert wird, entwickelt sich eine Person mit einem XX-Karyotyp zu einem Mann. Dies ist als XX-Männer-Syndrom bekannt. Beide Bedingungen sind selten.
Umfangreiche Studien der SRY-Region des Y-Chromosoms wurden durchgeführt, um mehr über die männliche fetale Entwicklung, die Entstehung von Geschlechtsmerkmalen und was passiert, wenn die Genetik schief geht. Die Ergebnisse dieser Forschung werden auf vielfältige Weise angewendet, einschließlich der Behandlung von Unfruchtbarkeit und der Untersuchung des Einflusses von Umweltfaktoren wie Umweltverschmutzung auf die Entwicklung des Fötus.
Die Geschlechtsbestimmung bei der Entwicklung des Fötus beinhaltet Wechselwirkungen zwischen dem SRY-Gen und dem genetischen Code des sich entwickelnden Fötus, aber auch wenn dieses Gen nicht mutiert ist, können Probleme auftreten. Manchmal verursachen Entwicklungsfehler Situationen wie zweideutige Genitalien, in denen eine Person Genitalien mit einem mittleren Erscheinungsbild entwickelt. Wenn Menschen mit genetischen und Entwicklungsstörungen, die ihre Geschlechtsmerkmale betreffen, geboren werden, gibt es eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten. Viele Befürworter empfehlen, das Kind aufwachsen zu lassen und dann eine Entscheidung über die Behandlung zu treffen, da viele Faktoren die Geschlechterentwicklung beeinflussen können.