„Nondisjunction“ ist in der Genetik ein Fachbegriff für einen bestimmten Defekt in der Chromosomentrennung einer Zelle. Dieser Defekt führt zu einer genetischen Mutation oder einem Defekt in den Zellen, die durch den Prozess produziert werden. Die resultierenden Zellen werden als aneuploid bezeichnet. Es gibt zwei entscheidende Stadien der Zellteilung, wenn dieser Defekt auftreten kann. Die erste Phase ist die Meiose I, wenn sich die homologen Chromosomen nicht trennen, während die zweite die Meiose II ist, die allgemein als Mitose bekannt ist, wenn sich die Schwesterchromatiden nicht richtig trennen.
Wenn während der Meiose I eine Nicht-Disjunktion auftritt, sind alle resultierenden Gameten, Tochterzellen genannt, betroffen. Zwei der Tochterzellen haben ein zusätzliches Chromosom, und den anderen beiden Tochterzellen fehlt ein Chromosom.
Nur die Hälfte der resultierenden Tochterzellen wird betroffen sein, wenn dieser Defekt während der Meiose II auftritt. Von den vier resultierenden Gameten sind zwei normal, einer hat ein zusätzliches Chromosom und einem fehlt ein Chromosom.
In der Genetik kann Nondisjunction dazu führen, dass entweder das Sperma oder die Eizellen des Elternteils 24 statt der normalen 23 Chromosomen besitzen. In diesen Fällen hat das gezeugte Kind 47 Chromosomen, die als Trisomie bekannte Variante. bei Kindern mit Down-Syndrom gesehen.
Fehlt den Zellen ein einzelnes Chromosom, spricht man von Monosomie. Diese Form der genetischen Mutation kann zu Geburtsfehlern wie dem Turner-Syndrom führen, einem Syndrom, das durch Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. Es kann auch zu Unfruchtbarkeit führen, die durch das Fehlen von genetischem Material verursacht wird.
Genetisch ist Nondisjunction oft ein Todesurteil für den Fötus. Als Folge der abnormen Zellstruktur greift oft das Immunsystem der Mutter ein, zerstört die Schurkenzellen und verursacht eine Fehlgeburt. In anderen Fällen führt es zu genetischen Defekten, die als Chromosomenanomalien bezeichnet werden und zu Erkrankungen wie Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Klinefelter-Syndrom und Turner-Syndrom führen.
Während genetische Tests, einschließlich vorgeburtlicher Tests, verwendet werden, um genetische Störungen zu erkennen, gibt es keine bekannten Heilmittel für viele der durch diesen Defekt verursachten Erkrankungen. Die medizinische Wissenschaft untersucht diesen Mutationsprozess weiterhin in der Hoffnung, zu verstehen, warum sich die Zellen nicht richtig replizieren. Die Kartierung der Variationen, die in den von dieser Erkrankung produzierten Zellen gefunden werden, kann Forschern helfen, Heilmittel für genetische Krankheiten und Defekte zu finden.