Das Irismelanom ist eine Krebserkrankung des Auges. Ausgehend von der unregelmäßigen Produktion von Zellen, die für die Irisfarbe verantwortlich sind, die als Melanozyten bekannt sind, wird das Irismelanom oft als asymptomatische Erkrankung angesehen, was bedeutet, dass eine Person normalerweise keine Anzeichen oder Symptome einer Krankheit zeigt. Nach der Erkennung wird die Behandlung des Irismelanoms, auch als okuläres Melanom bekannt, durch die Schwere und Position des Tumors bestimmt. Unbehandelt kann ein okuläres Melanom zu sekundären Erkrankungen beitragen, die vom Glaukom bis zur Erblindung reichen können.
Die meisten Irismelanome werden bei routinemäßigen Augenuntersuchungen entdeckt. Mit fokussiertem Licht untersucht ein Augenarzt das Innenleben des Auges, was Anzeichen für ein Irismelanom zeigen kann, einschließlich Blutgefäßerweiterung und Pupillenverzerrung. Nach der Entdeckung können angiographische und Ultraschalluntersuchungen durchgeführt werden, um den Tumor und die Gesundheit der umgebenden Augenblutgefäße zu beurteilen. Es ist nicht ungewöhnlich, dass eine Probe des Wachstums für Labortests entnommen wird, um Malignität zu diskontieren oder zu bestätigen.
Ähnlich wie bei anderen Malignomen ist nicht bekannt, was die abnormale Zellproduktion im Zusammenhang mit einem Irismelanom auslöst. Der Tod ist ein Teil des normalen zellulären Lebenszyklus, aber mutierte Melanozyten sterben nicht. Die Ansammlung mutierter Melanozyten trägt zur Bildung einer neoplastischen oder tumorösen Masse im mittleren Teil des Auges bei, die als Uvea bekannt ist. Wenn der Tumor reift, wird die Augenfunktion gefährdet. Obwohl die meisten Personen mit einem Augenmelanom asymptomatisch bleiben, können manchmal Anzeichen und Symptome auftreten.
Symptomatische Personen können Veränderungen im Aussehen ihrer Iris bemerken, wie z. B. die Form ihrer Pupille und örtliche Verdunkelung. Auch Sehstörungen, einschließlich anhaltender Verschwommenheit oder Lichtempfindlichkeit, können auftreten. Wenn ein malignes Irismelanom nicht diagnostiziert wird oder die Behandlung verzögert wird, besteht für die Person möglicherweise ein erhebliches Risiko für Sehverlust oder Metastasierung, d. h. die Ausbreitung der Malignität auf andere Körperteile.
Die Behandlung eines Irismelanoms wird durch mehrere Faktoren bestimmt, darunter das Staging und die Lage des Tumors. Wenn der Tumor als gutartig oder nicht krebsartig eingestuft wird und die Augenfunktion oder das Sehvermögen nicht beeinträchtigt, ist möglicherweise nur eine regelmäßige Überwachung erforderlich. Maligne Irismelanome, auch Irisneoplasien genannt, können eine operative Entfernung des Tumors und die Anwendung von Kryo- und Strahlentherapien erforderlich machen.
Die Exzision eines Irismelanoms kann die teilweise oder vollständige Entfernung der Iris erfordern. Signifikant invasive Tumoren können eine Enukleation oder Augenentfernung und die Implantation einer Augenprothese erforderlich machen. Die postoperative Therapie kann die direkte Verabreichung von Kryo- und Strahlentherapien an das betroffene Auge beinhalten, um verbleibende Krebszellen zu entfernen.