Wenn ein Kind mit Problemen bei der Verschmelzung der Schädelplatten geboren wird, hat es eine Erkrankung namens Kraniosynostose. Normalerweise wird ein Kind mit einem Schädel geboren, der sich zum Zeitpunkt der Geburt noch nicht ganz geschlossen hat, aber in einigen Fällen haben sich die Schädelplatten ungewöhnlich schnell geschlossen. Babys mit dieser Erkrankung können merklich ungewöhnliche Gesichts- oder Kopfformen haben, aber leichte Fälle können wenig Symptome zeigen. Vier Haupttypen von Kraniosynostose sind möglich; Die koronale Kraniosynostose ist die zweithäufigste, und die verschiedenen Erkrankungen werden durch die Verschmelzung des Schädels unterteilt.
Im Mutterleib wächst ein Baby an Größe und vervollständigt das Wachstum verschiedener Körperteile. Der Schädel stützt Kopf und Gesicht und schützt das Gehirn vor versehentlichen Verletzungen. Es erscheint zunächst als separate Knochenplatten, die sich schließlich zu einem normalen geschlossenen Schädel zusammenfügen. Während der Entwicklung des Babys können jedoch zwei Hauptprobleme auftreten, die zu einer Kraniosynostose führen können.
Die einzelnen Platten können in der Schwangerschaft früher als üblich verschmelzen, was dazu führen kann, dass der Schädel des Kindes in diesem Bereich kleiner als normal ist. Wenn die Knochenplatten trotz des Lückenschlusses weiter wachsen, kann sich der neue Knochen dann zu Kämmen entwickeln. Eine weitere mögliche Ursache der Kraniosynostose, die typischerweise den gesamten Kopf betrifft, ist, dass das Gehirn nicht mit der üblichen Geschwindigkeit wächst. Der Druck des Gehirns, der unter den Schädelplatten größer wird, hilft, das Knochenwachstum und die Verschmelzung voranzutreiben, und wenn das Gehirn nicht so groß wie normal ist, können die Platten abnormal wachsen.
Jede Lücke zwischen den Platten des Schädels wird als Naht bezeichnet, und verschiedene Arten von Kraniosynostose werden durch die spezifischen Nähte beschrieben, die sie betreffen. Das häufigste Beispiel ist die sagittale Synostose, die einen abnormalen Verschluss der Naht zeigt, die entlang der Oberseite des Kopfes von der Stirn bis zum Hinterkopf verläuft. Wenn ein Kind eine koronale Kraniosynostose hat, hat es Probleme mit den Nähten, die eine Linie zwischen den Ohren und der Oberseite des Kopfes bilden. Seltener ist eine Synostose der Naht, die von der Nase des Kindes bis zur Stirnspitze verläuft, und die seltenste Kraniosynostose betrifft die Naht, die horizontal über den Hinterkopf des Kindes verläuft.
Die koronale Kraniosynostose kann eine Seite des Kopfes des Babys oder beide Seiten betreffen. Wenn nur eine Seite ein Problem hat, kann das Kind nur auf dieser Seite eine Abflachung der Stirn haben, zusammen mit einer ungewöhnlich hohen Augenhöhle. Die Nase kann auch zur Seite gebogen werden. Wenn beide Koronarnähte an der Erkrankung beteiligt sind, hat das Kind in der Regel beide Augenhöhlen höher als üblich und eine Abflachung der gesamten Stirn.
Zu den medizinischen Problemen, die bei der koronalen Kraniosynostose auftreten können, gehört ein ungewöhnlich hoher Druck im Inneren des Schädels selbst. Operationen können helfen, den Druck zu reduzieren und dem Schädel des Kindes ein normaleres Aussehen zu verleihen. Kinder mit koronaler Kraniosynostose können auch Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem Gehirn haben, aber dies betrifft nicht alle Babys mit dieser Erkrankung. Einige Fälle sind auf genetische Mutationen zurückzuführen, andere scheinen zufällig zu passieren.