Myofibrom ist die gutartige Bildung von glatten, muskelähnlichen Zellen, die einen Tumor im faserigen Bindegewebe bilden. Es ist etwas unklar, warum sich Myofibrome entwickeln, aber sie können in den meisten Bindegeweben, Knochen und der Bauchhöhle gefunden werden. Myofibrome spielen eine bedeutende Rolle bei Wachstum und Differenzierung sowie bei der Wundheilung. Sie können auch bei der Entstehung von Myofibrom-Krebs und anderen Komplikationen eine Rolle spielen, wenn sie unbehandelt bleiben.
Myofibrome, die sowohl bei Erwachsenen als auch bei Säuglingen gefunden werden, können entweder als solitäre oder multizentrische Tumoren auftreten. Myofibrome gibt es in mehreren Variationen, und eine positive Prognose hängt davon ab, ob eine viszerale Beteiligung vorliegt – das Vorhandensein von Tumoren in den lebenswichtigen Organen. Wenn die Organe betroffen sind, können die Sterblichkeitsraten steigen, da diese viszeralen Läsionen zu Organobstruktionen, Infektionen und in den meisten Fällen zum Tod führen. Myofibrome mit viszeralen Läsionen führen aufgrund von kardiopulmonalen und gastrointestinalen Komplikationen häufig zum Tod bei der Geburt oder kurz nach der Geburt.
Solitäre Myofibrome treten in bestimmten Regionen auf und haben in der Regel einzelne submuköse Knötchen. Multizentrische Myfibrome haben viele submuköse Knötchen. In beiden Fällen umfasst die Behandlung sowohl von solitären als auch multizentrischen Myofibromen eine Operation und eine positive Prognose einer spontanen Regression.
Myofibrome oder Myofibromatose treten häufig bei Säuglingen auf und treten am häufigsten in der Kindheit während des Wachstums und der Entwicklung auf. Im Allgemeinen können infantile Myofibrome unter Vollnarkose mit geringer Rezidivrate operativ entfernt werden. Diese Tumoren können in jedem Teil des Weichgewebes, der Knochen oder lebenswichtigen Organe auftreten.
Myofibrome, die im Erwachsenenalter gefunden werden, können in jedem Gewebe auftreten und sind im Kopf- und Halsbereich häufig. Sie kommen auch am häufigsten in Wundbereichen vor, wo die Reparatur des Bindegewebes stattfindet und Fibroblasten – Zellgruppen, die zur Bildung von Bindegewebsfasern beitragen – Narben bilden. Bereiche, die wiederholt verletzt werden, weisen einen höheren Prozentsatz an Myofibrombildungen auf. In den meisten Fällen können diese Arten von Myfibromtumoren operativ entfernt werden.
Myofibrom-Tumoren spielen auch eine wichtige Rolle im Entzündungsprozess, indem sie intrazelluläre Adhäsionsmoleküle zusammen mit vaskulären und neuralen Adhäsionsmolekülen produzieren, die die Produktion von Lymphozyten erleichtern. Diese Lymphozyten nehmen an entzündlichen und immunologischen Reaktionen teil, die zu einem Krankheitszustand führen können. Sie können Moleküle wie Kollagen und Glykosaminoglykane produzieren, die zur Wachstumsdifferenzierung und Wundheilung beitragen. Wenn sie allein gelassen oder falsch diagnostiziert werden, können diese Formationen Gewebefibrose verursachen, die zu Krebserkrankungen führen kann.
Es ist wichtig, dass ein Arzt eine sorgfältige Diagnose durchführt, da die meisten Myofibrom-Tumoren ohne oder ohne Schwierigkeiten chirurgisch entfernt werden können. Eine Fehldiagnose kann jedoch zur Vermehrung von fibrotischen Geweben führen. Dies kann zur Entwicklung von Krankheiten führen.