Osteochondromatose ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass sich mehrere Osteochondrome oder Knochentumore auf den Knochen eines Patienten entwickeln. Diese Störung hat mehrere Namen, darunter multiple Osteochondromatose, multiple hereditäre Exostose und multiple osteokartilaginäre Exostose. Die meisten Patienten mit Osteochondromatose erben eine genetische Veranlagung, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen kann, dass sich diese Krankheit entwickelt. Einige Personen haben sich diese Erkrankung zufällig ohne offensichtlichen genetischen Risikofaktor zugezogen. Männer und Menschen unter 30 Jahren haben tendenziell ein höheres Risiko, an dieser Störung zu erkranken.
Menschen mit Osteochondromatose können Schmerzen an der Stelle eines Knochentumors und eine sichtbare Deformität bemerken. Knochen in der Nähe von Osteochondromen wachsen typischerweise abnormal. Männer und Frauen mit dieser Erkrankung können auch einen eingeschränkten Bewegungsumfang und eine Blockierung eines betroffenen Gelenks erfahren.
Osteochondrome, die sich in der Nähe eines Nervs befinden, können Kribbeln oder Taubheitsgefühl verursachen. In einigen Fällen kann es zu einer verminderten Durchblutung kommen, wenn ein Knochentumor gegen ein Blutgefäß drückt und zu niedrigeren Pulsfrequenzen führt. Die Haut über einem Arm oder Bein kann sich verfärben, wenn Osteochondromatose den Blutfluss in einer Extremität beeinträchtigt.
Ein Arzt kann Röntgenuntersuchungen verwenden, um einen Knochentumor zu identifizieren. Computertomographie (CT)-Scans zeigen oft aggressives Tumorwachstum und Metastasierung oder Ausbreitung von Tumoren auf andere Körperteile. Ärzte können auch einen Magnetresonanztomographie-Test (MRT), die Anamnese des Patienten und eine gründliche körperliche Untersuchung verwenden, um Osteochondromatose zu diagnostizieren. In einigen Fällen kann sich ein Patient mit einem Knochentumor einer Biopsie unterziehen, bei der ein Arzt eine Gewebeprobe aus dem Tumor entfernt und ein Labor Krebstests durchführt.
Gutartige Osteochondrome erfordern möglicherweise keine Operation, insbesondere wenn sie keine starken Schmerzen oder andere Symptome verursachen. Einige Patienten mit Missbildungen, wie zum Beispiel Kniegelenken, können sich einer Operation unterziehen, um ihre Knochen begradigen zu lassen. Ein Chirurg kann einen Knochen zusammen mit seinem Tumor vollständig entfernen, wenn die Osteochondromatose schwerwiegend ist. Chirurgisch entfernte Gliedmaßen erfordern typischerweise eine rekonstruktive Operation oder Prothese.
Patienten mit Osteochondromen, die nach der Pubertät wachsen, haben oft eine höhere Wahrscheinlichkeit, dass der Knochentumor bösartig wird. Eine große Knorpelkappe auf einem Knochentumor kann darauf hinweisen, dass der Tumor bösartig wird. In einigen Fällen können Schmerzen an der Tumorstelle ein Zeichen dafür sein, dass sich Krebs entwickelt.
Synoviale Osteochrondromatose oder synoviale Chondromatose wächst in der Auskleidung eines Gelenks, wie beispielsweise eines Hüft-, Ellbogen- oder Kniegelenks. Diese Knochentumoren lösen sich typischerweise von der Gelenkauskleidung und bewegen sich frei im Gelenk eines Patienten. Tumoren dieser Art sind im Allgemeinen gutartig und entwickeln sich selten zu Krebs. Ärzte können die Knochentumore entfernen, wenn die Tumore Beschwerden verursachen.