Es gibt verschiedene Arten von Nervenscheidentumoren, die auch als periphere Nervenscheidentumoren bezeichnet werden. Die häufigsten Arten dieser Tumoren sind gutartige, Schwannom- und Neurofibrom-Tumoren. Bösartige oder kanzeröse Tumoren der peripheren Nervenscheiden werden als Neurofibrosarkome bezeichnet und sind sehr selten.
Nervenscheidentumore betreffen das periphere Nervensystem, das ist der Teil des zentralen Nervensystems, der die Nerven im Rest des Körpers mit dem Rückenmark und dem Gehirn verbindet. Die Tumoren entwickeln sich auf den Zellen, die die Nerven umgeben. Diese Tumoren betreffen am häufigsten die Arme und Beine.
Schwannome sind eine Art von Nervenscheidentumoren. Sie bestehen aus Schwann-Zellen, den Zellen, die die schützende Nervenhülle bilden. Dies sind fast immer gutartige Tumoren. Weniger als 1 Prozent der Schwannomtumoren werden krebsartig. Die Tumoren sind jedoch nicht harmlos und können Nerven- oder Knochenschäden verursachen, wenn sie wachsen und gegen Nervenfasern drücken.
Eine andere Art von Nervenscheidentumoren sind Neurofibrome. Wie Schwannomatumoren sind Neurofibromtumore typischerweise gutartig und bestehen aus Schwannzellen. Die Schwann-Zellen in diesen Tumoren weisen jedoch eine balletische Inaktivierung des Neurofibromatose-Gens auf, was grundsätzlich einen leichten genetischen Unterschied bedeutet. Ein weiterer Unterschied zwischen Schwannomen und Neurofibromen besteht darin, dass erstere nur aus Schwannzellen bestehen, während Neurofibrome mit vielen verschiedenen Zelltypen gebildet werden.
Schwannome und Neurofibrome können sich zu einem malignen peripheren Nervenscheidentumor entwickeln. Dies wird als Neurofibrosarkom bezeichnet. Glücklicherweise sind die Chancen, diesen krebsartigen Tumor zu entwickeln, ziemlich selten. Sie bilden sich normalerweise in den tiefen Weichteilen, am häufigsten treten sie im Ischiasnerv, Plexus sacralis und Plexus brachialis auf. Neurofibrosarkome werden typischerweise durch eine Biopsie diagnostiziert, nachdem der Patient Schmerzsymptome zeigt.
Die genaue Ursache von Nervenscheidentumoren ist noch unbekannt. Sie werden normalerweise bei Personen mit der genetisch vererbten Erkrankung Neurfibromatose gefunden. Tumore werden mit einer Operation behandelt, und wenn sie krebsartig sind, werden sie mit Chemotherapie und manchmal Bestrahlung behandelt. Auch wenn alle Spuren von Nervenscheidentumoren entfernt sind, besteht immer die Möglichkeit eines Nachwachsens.
Der Mensch ist nicht das einzige Tier, das von Nervenscheidentumoren betroffen ist. Diese Arten von Tumoren wurden bei Hunden und einigen Fischarten gefunden. Diese Tumoren sind jedoch beim Menschen viel häufiger als bei anderen Tieren. Hunde entwickeln diese Tumoren in der Regel erst spät im Leben, während Menschen im Durchschnitt im Alter von 35 Jahren diagnostiziert werden.