Hay dos formas de enfermedad renal poliquística (PKD), denominadas PKD autosómica dominante o autosómica recesiva. La diferencia entre los dos tipos de PKD radica en cómo se transmite el gen de padres a hijos y cuándo comienzan a aparecer los síntomas de PKD. La PKD autosómica dominante, también llamada enfermedad renal poliquística del adulto, se produce cuando un padre con PKD transmite el gen a un hijo. A diferencia de la PKD autosómica recesiva, este tipo generalmente no comienza a causar síntomas hasta la edad adulta. La mayoría de las personas con PKD en adultos no experimentan ningún síntoma hasta los 30 o 40 años.
La enfermedad renal poliquística del adulto es una de las enfermedades genéticas raras. Lo transmite uno de los padres que es portador del gen de la enfermedad. Esta enfermedad afecta los riñones. Se forman múltiples quistes en los riñones, lo que hace que los riñones se agranden. Si no se trata, es probable que se presente insuficiencia renal.
Muchos síntomas pueden ocurrir a partir de la poliquistosis renal en adultos. Es común que se presenten infecciones de la vejiga y los riñones, cálculos renales y presión arterial alta. Los síntomas más graves incluyen dolor renal crónico, enfermedad hepática poliquística masiva e insuficiencia renal. Tratar las complicaciones lo antes posible ayuda a reducir el daño potencial que pueden causar estos síntomas.
Los tratamientos para la poliquistosis renal en adultos varían. La enfermedad en sí no tiene cura, por lo que se utilizan tratamientos para los síntomas que se presentan. Los problemas de presión arterial deben tratarse con medicamentos, aunque varios medicamentos pueden resultar ineficaces antes de encontrar el adecuado. Los antibióticos se utilizan para tratar las infecciones de los riñones y la vejiga.
También existen tratamientos para la poliquistosis renal en adultos cuando los quistes comienzan a causar problemas más pronunciados. Si los quistes causan obstrucciones, comienzan a sangrar o comienzan a causar más dolor, se pueden drenar. La extirpación de los quistes en el riñón no siempre es ideal porque hay muchos de ellos.
La enfermedad renal en estado terminal es una de las complicaciones graves que pueden ocurrir por la poliquistosis renal en adultos. Esta enfermedad es parte de la poliquistosis renal que causa insuficiencia renal. El tratamiento de la enfermedad renal en etapa terminal como resultado de la PKD incluye diálisis y trasplante. Algunos pacientes requieren solo uno de estos tratamientos para un riñón, pero muchos pacientes necesitarán diálisis o un trasplante de ambos riñones.
La poliquistosis renal en adultos es una enfermedad hereditaria que requiere un seguimiento cuidadoso. Los síntomas deben detectarse lo antes posible. La aparición de nuevos quistes y la función de los riñones se controlan regularmente para detectar complicaciones adicionales.