¿Cuáles son las diferentes causas de la coagulación sanguínea?

La coagulación de la sangre es una función corporal normal. Es la forma en que el cuerpo responde a arterias y venas dañadas o vasos sanguíneos rotos. Las células sanguíneas y las hebras de fibrina buscan la fuga y se amontonan a su alrededor, dando tiempo a que el daño se cure. Si bien la coagulación normal es parte del proceso de curación, el desarrollo anormal de coágulos no lo es y puede ser causado por trauma, obesidad, genética y uso prolongado de anticonceptivos.

La coagulación, que es el término utilizado para describir la coagulación sanguínea, es una función importante. La falta de coagulación o el retraso de la coagulación son potencialmente mortales, particularmente por el mayor riesgo de sangrado hasta la muerte como resultado de cortes o lesiones importantes. La hipercoagulación también puede poner en peligro la vida cuando se forman demasiados coágulos o viajan a otros lugares.

La coagulación excesiva ocurre cuando las hebras de fibrina, las plaquetas y las células sanguíneas se forman más fácilmente de lo normal o no se rompen adecuadamente. Cuando esto sucede, se impide el flujo sanguíneo. Si los coágulos permanecen, se pueden producir daños en los órganos.

Los dos tipos de clasificaciones para describir la formación anormal de coágulos sanguíneos son genéticos o adquiridos. Las causas genéticas son más raras que las adquiridas. Los coágulos adquiridos dependen de los desencadenantes para causar la coagulación de la sangre. Cualquier afección que cause daño a los vasos sanguíneos, como la aterosclerosis, puede provocar la formación de coágulos sanguíneos.

Las causas genéticas de la coagulación a menudo dan como resultado una disolución lenta de los coágulos o una aparición anormalmente alta de coagulación. Muchos defectos genéticos causan problemas con las proteínas que forman parte del proceso de coagulación. También puede haber anomalías genéticas en la descomposición de los coágulos existentes.

Hay dos trastornos más comunes. La trombofilia y la hemofilia son dos afecciones más que causan problemas de coagulación. A pesar de la confusión acerca de estas condiciones, son bastante diferentes.

La trombofilia puede ser adquirida o genética y causa una coagulación excesiva. Se forman coágulos y pueden causar un bloqueo, pero también pueden desprenderse y viajar a través del torrente sanguíneo. Los coágulos de sangre que viajan con frecuencia se alojarán en vasos sanguíneos más pequeños. Si los coágulos viajan a los órganos principales, pueden producirse daños.

La hemofilia es básicamente lo opuesto a la trombofilia. Esta condición causa sangrado excesivo. La coagulación de la sangre es inexistente o está muy retrasada. Incluso un pequeño corte puede ser peligroso. Las personas con hemofilia tienen un mayor riesgo de desarrollar hemorragia interna. La falta de capacidad de coagulación permite que la sangre incluso de los cortes más pequeños sangre profusamente.