Cancell® es un medicamento desarrollado en la década de 1930 por un químico llamado James V. Sheridan. Aquellos que tomaron y creyeron en el producto dijeron que era un preventivo para el cáncer y otras afecciones como el Alzheimer y la esclerosis. Nunca fue aprobado para distribución masiva por ninguna organización gubernamental reguladora, como la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
Cancell®, conocido por otros nombres, como Jim’s Juice y Sheridan’s Formula, se desarrolló originalmente en Michigan con el nombre de Entelev®, y ganó seguidores cuando Sheridan comenzó a regalar muestras gratis. Aunque había realizado años de pruebas del producto en animales y testificó que tenía los datos clínicos para respaldar el éxito del medicamento, nunca hubo aprobaciones oficiales de la FDA. Después de que se le ordenó a Sheridan que dejara de poner el producto a disposición del público, pasó por diferentes encarnaciones con la ayuda de otros creyentes, químicos y promotores.
Aquellos que creían en los poderes curativos de Cancell® dijeron que prevenía todo, desde el desarrollo de diabetes y herpes hasta una variedad de infecciones virales. También se pensaba que ayudaba a regular la presión arterial y era una cura para la presión arterial alta y baja. También se dijo que el fármaco era eficaz en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, y se propusieron diferentes teorías sobre cómo funcionaba el fármaco. Una teoría afirmaba que el fármaco interfería directamente con los procesos de vida de las células cancerosas, provocando su muerte. Otra teoría afirmaba que la droga marcaba las células cancerosas como cuerpos invasores, lo que hacía que el cuerpo las destruyera.
La fórmula cambió de manos y nombres varias veces. Se comercializó con el nombre Cancell® a mediados de la década de 1980 y no tuvo más éxito en obtener la aprobación de la FDA que sus predecesores. El medicamento contenía más de una docena de ingredientes e incluía productos químicos como ácido sulfúrico y ácido nítrico. Cuando la FDA realizó las pruebas oficiales, se demostró que el fármaco no tenía ningún efecto sobre las células cancerosas ni mostraba ninguna evidencia concluyente de que actuara para prevenir cualquier tipo de enfermedad. El resultado fue tal que no hubo más pruebas en animales ni en humanos con el fármaco.
La FDA ha emitido varias órdenes gubernamentales con respecto a la fabricación y distribución de Cancell®. Se ha prohibido a los profesionales médicos utilizar el fármaco como tratamiento contra el cáncer o de forma preventiva. A pesar del testimonio del fabricante de que miles de pacientes han sido tratados con éxito con el fármaco, los hallazgos negativos y no concluyentes de los organismos oficiales han dado como resultado la eliminación de Cancell® como posible cura para todo y tratamiento del cáncer.