Craniotabes, también conocida como osteoporosis craneal congénita, es una afección médica en la que los huesos del cráneo se ablandan o adelgazan. La afección no es inusual y normalmente se encuentra en aproximadamente un tercio de todos los bebés, especialmente aquellos que nacieron prematuros. A menos que la craniotabes ocurra en asociación con otras enfermedades, la condición no se considera peligrosa, ya que eventualmente se curará. Si un bebé presenta otras enfermedades, es probable que el médico opte por un tratamiento relacionado con esa afección específica.
Los síntomas de que un bebé podría tener craneotabes giran alrededor de los huesos que presentan blandura. Por ejemplo, los huesos o el cráneo del bebé pueden sentirse blandos, especialmente alrededor de las líneas de sutura. Esta suavidad hace que el área sea flexible, lo que significa que puede entrar y salir cuando se presiona. Además, el área puede ser delgada.
Los craneotabios se pueden determinar durante un control del niño sano. Un control de niño sano es una visita al médico para asegurarse de que el bebé esté creciendo bien. Durante la visita, el médico realizará un examen físico del desarrollo del bebé. Ejemplos de lo que el médico podría examinar son cuánto pesa el bebé o si el bebé puede oír. Es durante este examen que el médico puede notar que el bebé tiene craneotabes.
Es posible que el médico no haga nada por la afección. Esto se debe a que la afección generalmente se cura por sí sola cuando el bebé tiene 1 mes de edad. Si no se cura o si acompaña a otras enfermedades específicas, como la osteogénesis imperfecta o el raquitismo, el médico podría tomar medidas para garantizar el mejor tratamiento para el bebé.
La osteogénesis imperfecta, también conocida como enfermedad de los huesos frágiles, es una enfermedad congénita que significa que una persona tiene huesos frágiles. Cuando una persona tiene esta afección, sus huesos pueden fracturarse fácilmente. Su calidad de vida depende de la gravedad de su enfermedad. No existe cura para la osteogénesis imperfecta, pero hay opciones de tratamiento disponibles, como ejercicio, cirugía y terapia.
El raquitismo es un trastorno en el que una persona presenta huesos blandos o débiles debido a la falta de calcio, fosfato o vitamina D. Los bebés normalmente no tienen raquitismo, pero cuando se encuentra en los niños, la afección médica puede afectar la forma en que crece el cuerpo. Para tratar el raquitismo, los médicos apuntan y eliminan la causa.