Un angiolipoma renal es un tipo de tumor no canceroso que puede desarrollarse en uno o ambos riñones, generalmente como resultado de una afección médica conocida como esclerosis tuberosa. Si la masa crece lo suficiente, puede causar una pérdida de la función renal y una ruptura del tumor podría plantear complicaciones potencialmente mortales si no se trata de inmediato. El tratamiento estándar para un angiolipoma renal que ha crecido lo suficiente como para causar problemas es un procedimiento médico conocido como embolización. Cualquier pregunta o inquietud relacionada con un angiolipoma renal o las medidas de tratamiento más apropiadas para una situación individual debe discutirse con un médico u otro profesional médico.
El tipo benigno de tumor renal más común es el angiolipoma renal. Esta masa generalmente está formada por una combinación de células de músculo liso, células grasas y vasos sanguíneos. Se cree que esta condición es causada por mutaciones de los genes responsables de la proliferación y el crecimiento celular. Si bien estos tumores pueden aparecer en los riñones de personas sin problemas de salud adicionales, se encuentran con mayor frecuencia entre las personas con esclerosis tuberosa, una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos en varios órganos del cuerpo.
En muchos casos, un angiolipoma renal no causa ningún síntoma notable, especialmente si el tumor es pequeño. A medida que la masa crece, se puede desarrollar dolor de riñón y el paciente puede comenzar a notar sangre en la orina en ocasiones. La función renal puede verse comprometida, lo que a veces resulta en la necesidad de diálisis. La ruptura de un angiolipoma renal es una emergencia médica y los síntomas a menudo incluyen dolor abdominal o renal repentino y severo, fiebre y vómitos. El sangrado interno causado por la ruptura puede poner en peligro la vida si no se trata de inmediato.
Es posible que un angiolipoma renal pequeño no requiera ningún tratamiento médico específico, aunque el paciente generalmente será monitoreado para detectar posibles signos de desarrollo de complicaciones. Los tumores más grandes generalmente se tratan con un procedimiento médico no quirúrgico conocido como embolización. Este procedimiento implica el uso de un catéter y otros instrumentos pequeños para bloquear el flujo de sangre al tumor en un esfuerzo por hacer que la masa se encoja. En situaciones más complicadas, puede ser necesaria una cirugía para extirpar todo o parte del tumor. El médico discutirá las opciones de tratamiento individualizado con el paciente, así como los posibles riesgos asociados con el procedimiento, como la posibilidad de daño a los órganos o nervios como resultado del procedimiento.