El síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad neurológica que progresa desde el sistema nervioso hasta los músculos del cuerpo. Las personas que padecen este síndrome perderán gradualmente, durante un período de tiempo, el uso de sus extremidades. Los brazos, manos, piernas y pies ya no podrán funcionar normalmente. Los nervios de sus extremidades comienzan a deteriorarse y los músculos dejan de funcionar debido a la falta de estímulo de los nervios.
El síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad hereditaria que puede transmitirse de generación en generación. En Estados Unidos, afecta a unas 150,000 personas. Es un trastorno mundial que puede afectar a cualquier persona. El trastorno fue descubierto en 1886 por tres médicos, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.
Aunque en algunos casos, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth puede causar una discapacidad extrema, no es un trastorno potencialmente mortal. No afecta las funciones cerebrales normales. Aunque la gravedad de los síntomas de esta afección varía, la naturaleza de los síntomas es muy similar en la mayoría de los casos.
Los primeros síntomas de Charcot-Marie-Tooth suelen aparecer en los pies. Los pacientes suelen experimentar un arco alto del pie. En algunos casos, los pies muy planos también pueden ser un síntoma del trastorno. Se pueden observar dedos en martillo y anomalías en los pies a medida que avanza la enfermedad.
Como el síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad degenerativa, los músculos de las extremidades se debilitan gradualmente. El paciente comenzará a experimentar dificultades para caminar y moverse en general. Su equilibrio se desorientará y experimentará dificultades al correr. Los músculos de las manos comenzarán a debilitarse y las tareas simples, como abrir una puerta, se volverán difíciles.
Como la función nerviosa se pierde en las extremidades de las extremidades, los pacientes también pueden encontrar que pierden la percepción del nervio sensorial. Debido a esto, pueden producirse quemaduras o escaldaduras en las manos o los pies sin que el paciente se dé cuenta. Las víctimas también pueden comenzar a desarrollar ampollas, úlceras e hinchazón en las manos y los pies.
Si hay síntomas de Charcot-Marie-Tooth, un neurólogo realizará las pruebas. Se realizará un examen físico y pruebas para confirmar la enfermedad. Estos pueden incluir pruebas de electrodiagnóstico que deberían diagnosticar la afección. También se pueden realizar pruebas para diagnosticar causas genéticas.
El tratamiento del síndrome de Charcot-Marie-Tooth lo llevan a cabo una variedad de especialistas médicos. Un podólogo tratará los problemas del pie. Será necesario un ortopedista si se necesitan aparatos ortopédicos para las piernas. La fisioterapia también puede ser necesaria para cuidar los músculos de las piernas y ayudar a fortalecerlos.
El tratamiento quirúrgico también es una opción y puede incluir clavar los dedos de los pies, bajar los arcos de los pies y unir las articulaciones del tobillo para una mayor fuerza. Los beneficios de la cirugía deben sopesarse con los riesgos y las molestias involucradas para determinar si es necesaria. Los amigos y la familia son el mayor apoyo que puede tener una víctima del síndrome de Charcot-Marie-Tooth.